細(xì)胞傳代的一般操作方法是在開始細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全，一般主要有細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH 培養(yǎng)液或MEM 培養(yǎng)液或199 等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、慶大溶液（1 萬單位）、7.5％NaHC03 溶液、0.25％胰蛋白酶、PBS 洗液等。工具有小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15 分鐘高壓滅菌)、C02 孵箱、超凈臺(tái)、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱等；

       操作步驟一般是鏡檢細(xì)胞，挑選生長狀態(tài)良好，3D細(xì)胞連續(xù)流培養(yǎng)系統(tǒng)，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可X疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH 培養(yǎng)液100ml 內(nèi)，加入滅活小牛血X清10m1，慶大溶液0.3m1，7.5%碳酸氫鈉溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS 洗液沖洗細(xì)胞表面1-2 次，每次10m1，連續(xù)流培養(yǎng)系統(tǒng)三維細(xì)胞，棄去洗液，連續(xù)流培養(yǎng)系統(tǒng)，向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液完全覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞完全脫落到胰酶中。每瓶加入10m1 細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，三維細(xì)胞連續(xù)流培養(yǎng)系統(tǒng)，再加入10m1 細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4 天成片。(由細(xì)胞接種濃度決定)；填寫傳代記錄。

       以上方法僅供參考！

塞斯康三維旋轉(zhuǎn)RCCS-2D雙轉(zhuǎn)頭一次性細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)

產(chǎn)品標(biāo)題: 塞斯康三維旋轉(zhuǎn)RCCS-2D雙轉(zhuǎn)頭一次性細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)包裝規(guī)格

雙轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)頭主機(jī)x1

電源控制器（含轉(zhuǎn)速控制器）x1

操作手冊x1

一次性培養(yǎng)皿x4（規(guī)格為10ml或50ml)

1、RCCS-2D技術(shù)參數(shù)COMPONENT

備件名稱HEIGHT

高度WIDTH

寬度DEPTH

蘇州乾蕓儀器科技有限公司長期供應(yīng)‘塞斯康三維旋轉(zhuǎn)RCCS-2D雙轉(zhuǎn)頭一次性細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)’并提供售后服務(wù)

萊斯大學(xué)生物工程系的副Robert Raphael認(rèn)為：“這種方法的美就在于它利用天然的細(xì)胞間相互作用來驅(qū)動(dòng)三維結(jié)構(gòu)的形成。此方法相當(dāng)簡單，任何對(duì)開發(fā)、或再生醫(yī)學(xué)感興趣的實(shí)驗(yàn)室都可以此作為三維細(xì)胞培養(yǎng)的起點(diǎn)?！?/p>

     這種三維組織培養(yǎng)有望應(yīng)用在疾病研究上。M.D. Andersonai癥中心的Wadih Arap表示：“對(duì)于ai癥研究，磁場所產(chǎn)生的‘隱性支架’已經(jīng)不再是單純的細(xì)胞培養(yǎng)，而讓它們更像真正的腫1瘤。我們下一步將應(yīng)用這種磁性來探索腫1瘤成像和治1療上的應(yīng)用?！?/p>

RCCMAX(圖)-三維細(xì)胞連續(xù)流培養(yǎng)系統(tǒng)-連續(xù)流培養(yǎng)系統(tǒng)由蘇州乾蕓儀器科技有限公司提供。蘇州乾蕓儀器科技有限公司是江蘇 蘇州 ,實(shí)驗(yàn)儀器裝置的見證者，多年來，公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠實(shí)守信的方針，滿足客戶需求。在乾蕓儀器科技領(lǐng)導(dǎo)攜全體員工熱情歡迎各界人士垂詢洽談，共創(chuàng)乾蕓儀器科技更加美好的未來。