研究不同濃度的**(As2O3)對惡性黑色素瘤B16細(xì)胞核酸合成抑制及誘導(dǎo)B16細(xì)胞凋亡的作用,探討砷及其化合物***惡性黑色素瘤的作用機制,為其***惡性黑色素瘤提供新的理論和實驗依據(jù)。方法:采用3HTdR和3HUdR摻入**細(xì)胞DNA和RNA的方法,觀察不同濃度的As2O3對惡性黑色素瘤B16細(xì)胞核酸生物合成的抑制作用;用流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測As2O3誘導(dǎo)B16細(xì)胞的凋亡及細(xì)胞毒作用。結(jié)果:As2O3對惡性黑色素瘤B16細(xì)胞核酸合成抑制和誘導(dǎo)凋亡及細(xì)胞毒作用有***的濃度和時間依賴關(guān)系(P0，珠海高效核酸合成.01)，珠海高效核酸合成。結(jié)論:As2O3對惡性黑色素瘤B16細(xì)胞核酸合成的抑制作用和誘導(dǎo)凋亡及細(xì)胞毒作用核酸***存在于所有動植物細(xì)胞，珠海高效核酸合成、微生物體內(nèi)，生物體內(nèi)的核酸常與蛋白質(zhì)結(jié)合形成**白。珠海高效核酸合成

結(jié)合酶分子中則除了 多肽鏈組成的蛋白質(zhì)，還有非蛋白成分，如金屬離子、鐵卟啉或含B族維生素的小分子有機物。結(jié)合酶的蛋白質(zhì)部分稱為酶蛋白(apoenzyme)，非蛋白質(zhì)部分統(tǒng)稱為輔助因子(cofactor)，兩者一起組成全酶(holoenzyme)；只有全酶才有 催化活性，如果兩者分開則酶活力消失。非蛋白質(zhì)部分如鐵卟啉或含B族維生素的化合物若與酶蛋白以共價鍵相連的稱為輔基(prostheticgroup)，用透析或超濾等方法不能使它們與酶蛋白分開；反之兩者以非共價鍵相連的稱為輔酶(coenzyme)，可用上述方法把兩者分開。表4-1為以金屬離子作結(jié)合酶輔助因子的一些例子。表4-2列出含B族維生素的幾種輔酶(基)及其參與的反應(yīng)。安徽大規(guī)模核酸合成哪家好核酸是無數(shù)核苷酸相連形成的，脫氧核糖核酸DNA，是多數(shù)生物遺傳信息載體。

但是在mRNA5’端并未發(fā)現(xiàn)能與小亞基18SRNA配對的S-D序列。目前認(rèn)為通過帽結(jié)合后，mRNA在小亞基上向下游移動而進行掃描，可使mRNA上的起始密碼AUG在Met-tRNAfmet的反密碼位置固定下來，進行翻譯起始。肽鏈的延長、終止和釋放多肽鏈的延長在多肽鏈上每增加一個氨基酸都需要經(jīng)過進位，轉(zhuǎn)肽和移位三個步驟。（1）為密碼子所特定的氨基酸t(yī)RNA結(jié)合到**白體的A位，稱為進位。氨基酰tRNA在進位前需要有三種延長因子的作用，即，熱不穩(wěn)定的E（Unstabletemperature,EF）EF-Tu,熱穩(wěn)定的EF(stabletemperatureEF,EF-Ts)以及依賴GTP的轉(zhuǎn)位因子。

因此甲的2′和5′-羥基,乙的2′-羥基和3′磷酸基團都必須保護起來,以排除不必要的副反應(yīng)。又如圖2 所示由核苷酸甲和核苷乙合成二核苷一磷酸的反應(yīng)式中，R1、R2、R3和R4都是保護基,其作用是使核苷酸甲的3′磷酸基能專一的只同核苷乙的5′羥基反應(yīng)生成甲-乙順序的3′-5′-磷酸二酯鍵。此外，在核苷酸的堿基上如果有氨基（如胞嘧啶、腺嘌呤和鳥嘌呤的環(huán)外氨基）也必須加以保護。在DNA合成中,由于脫氧核苷的2′位上是氫而不是羥基,就不必保護。根據(jù)化學(xué)組成不同，核酸可分為核糖核酸（簡稱RNA）和脫氧核糖核酸（簡稱DNA）。

EF-Tu首先與GTP結(jié)合，然后再與氨基酰tRNA結(jié)合成三元復(fù)合物，這樣的三元復(fù)合物才能進入A位。此時GTP水解成GDP，EF-Tu和GDP與結(jié)合在A位上的氨基酰tRNA分離。多肽鏈合成后的加工修飾1．一級結(jié)構(gòu)的加工修飾：⑴N端甲酰蛋氨酸或蛋氨酸的切除：N端甲酰蛋氨酸是多肽鏈合成的起始氨基酸，必須在多肽鏈折迭成一定的空間結(jié)構(gòu)之前被切除。其過程是：①去甲酰化；②去蛋氨?；?。⑵氨基酸的修飾：由專一性的酶催化進行修飾，包括糖基化、羥基化、磷酸化、甲?；?。 ⑶二硫鍵的形成：由專一性的氧化酶催化，將-SH氧化為-S-S-。嘌呤和嘧啶環(huán)中含有共軛雙鍵，對260nm左右波長的紫外光有較強的吸收。安徽大規(guī)模核酸合成哪家好

此還原作用發(fā)生于二磷酸核苷分子水平上，但dTMP則不同，它是由dUMP經(jīng)甲基化作用而生成的。珠海高效核酸合成

探討蜂膠乙醇提取物(EEP)對核酸合成代謝的影響。方法:采用放射性同位素標(biāo)記物體內(nèi)摻入的方法測定3H-TdR3、H-UR兩種標(biāo)記物在小鼠腦組織、肝臟及心臟的摻入量。結(jié)果:EEP組肝臟及心臟3H-TdR摻入量***高于對照組(P0.05或P0.01),EEP組肝臟、心臟及腦組織3H-UR摻入量均***高于對照組(P0.01)。結(jié)論:EEP不僅能促進肝臟及心臟DNA合成,還能促進肝臟、心臟及腦組織RNA的合成。蜂膠乙醇提取物對小鼠核酸合成代謝及蜂膠乙醇提取物對小鼠核酸合成代謝的影響。珠海高效核酸合成

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