不同表型的異種細(xì)胞（正常細(xì)胞和腫X瘤細(xì)胞）混合培養(yǎng)可促進(jìn)&>? 構(gòu)造的器X官類型分化，特別是腫X瘤細(xì)胞和正?；|(zhì)細(xì)胞在RCCS-3D中導(dǎo)致分化的腫X瘤塊形成。例如，當(dāng)前X列X腺X細(xì)胞與正常的骨基質(zhì)細(xì)胞混合培養(yǎng)時(shí)，腫X瘤細(xì)胞表型和基因型的轉(zhuǎn)變，細(xì)胞生長和前X列X腺素特異性抗原產(chǎn)物增加。前列X腺XX細(xì)胞可侵襲前X列X腺組織外植塊，并保持血管等結(jié)構(gòu)的完整。

三維細(xì)胞培養(yǎng)：使用三維組織培養(yǎng)模具和三維細(xì)胞培養(yǎng)板在凝1膠支架里全自動(dòng)三維培養(yǎng)

三維組織培養(yǎng)模具和三維細(xì)胞培養(yǎng)板類型豐富：

1)三維組織培養(yǎng)模具有三維線形培養(yǎng)加載基1站模具和三維梯形培養(yǎng)加載基1站模具

2)具有氨基酸包被表面、膠原（I型或IV）包被表面、彈性蛋白包被表面、ProNectin（RGD）包被表面、層粘連蛋白（YIGSR）包被表面的三維培養(yǎng)板。

科研者根據(jù)自己的細(xì)胞，有針對(duì)性的選擇適合包被表面三維培養(yǎng)板

3)具有可牽拉雙軸向和單軸向拉力刺激加載三維組織培養(yǎng)板。

       懸浮性細(xì)胞應(yīng)如何繼代處理？一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中， 稀釋細(xì)胞濃度即可， 若培養(yǎng)液太多時(shí)， 可將培養(yǎng)角瓶口端稍微抬高，RCCS懸浮3D細(xì)胞培養(yǎng)， 直到無法容納為止。分瓶時(shí)取出一部份含細(xì)胞之培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)角瓶， 加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當(dāng)濃度， 重復(fù)前述步驟即可。RCCS旋轉(zhuǎn)細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞在培養(yǎng)液中懸浮且不規(guī)則的動(dòng)態(tài)運(yùn)動(dòng)的一種三維動(dòng)態(tài)的培養(yǎng)，此外，由于沒有引入傳統(tǒng)的機(jī)械攪拌裝置，且生物反應(yīng)容器內(nèi)部是100%充滿培養(yǎng)液的，因此，幾乎不存在外力對(duì)一包生長的破壞！