細(xì)胞傳代的一般操作方法是在開始細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全，一般主要有細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH 培養(yǎng)液或MEM 培養(yǎng)液或199 等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、慶大溶液（1 萬單位）、7.5％NaHC03 溶液、0.25％胰蛋白酶、PBS 洗液等。工具有小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15 分鐘高壓滅菌)、C02 孵箱、超凈臺、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱等；

       操作步驟一般是鏡檢細(xì)胞，挑選生長狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可X疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH 培養(yǎng)液100ml 內(nèi)，加入滅活小牛血X清10m1，慶大溶液0.3m1，7.5%碳酸氫鈉溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS 洗液沖洗細(xì)胞表面1-2 次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液完全覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞完全脫落到胰酶中。每瓶加入10m1 細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1 細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4 天成片。(由細(xì)胞接種濃度決定)；填寫傳代記錄。

       以上方法僅供參考！

當(dāng)我通過平板培養(yǎng)得到好的結(jié)果時(shí)為什么我要換成3D細(xì)胞培養(yǎng)？

      二維細(xì)胞培養(yǎng)對我們對細(xì)胞生物學(xué)的理解做出了很大的貢獻(xiàn)，但是能從中獲取的信息量還是有限制性的。科學(xué)家雖然對過去100年的傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)很滿意，但是這不再具有必要性。組織培養(yǎng)，根據(jù)定義，盡量模擬體內(nèi)環(huán)境，并且很顯然，活著的生物日是三維的，而不是二維的。因此，為了建立模擬體內(nèi)生物學(xué)模型，體外培養(yǎng)系統(tǒng)一定變成三維的。

細(xì)胞培養(yǎng)的用途？

（1）新藥篩選：如化學(xué)合成研究、中藥有效成分篩選與鑒定等。

（2）疫X苗研究與開發(fā)：如病毒性疫X苗的研究與開發(fā)（肝X炎病毒疫X苗、艾X滋病疫X苗等）、腫X瘤疫X苗(多肽疫X苗)等。

（3）基因工程研究與開發(fā)：如干擾素研究與開發(fā)，細(xì)胞生長因子研究與開發(fā)等。

（4）細(xì)胞工程研究與開發(fā)：生物活性多肽研究與開發(fā)，人參皂甙、紫杉醇等生物活性成分研究與開發(fā)。

（5）單抗X體制備：包括診斷用單抗X體，治X療用單抗X體。

1 品 名: RCCS‐1SC三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)

2 標(biāo) 配: 主機(jī)座X1，控制器X1，說明書X1，培養(yǎng)皿1pcs(一次性及可重復(fù)用培養(yǎng)皿均可用)

3 說 明:

3.1可重復(fù)是指培養(yǎng)皿除可以通過射線滅菌外，三維神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)，還可以通過高溫、高壓滅菌處理

3.2適配一次性培養(yǎng)皿、可重復(fù)培養(yǎng)皿以及STLV培養(yǎng)皿等所有規(guī)格培養(yǎng)皿

3.3附送培養(yǎng)皿規(guī)格有1ml，2ml，4ml，10ml供選擇

3.4通過使用不同規(guī)格培養(yǎng)皿，可實(shí)現(xiàn)各種細(xì)胞培養(yǎng)、組織培養(yǎng)（含骨組織）以及支架培養(yǎng)等

3.5同時(shí)可培養(yǎng)1組樣品