問：如何使用PHENODRIVE凍干粉末？

答：在乙醇或任何水介質(zhì)中溶解， 將基質(zhì)粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度，在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中， 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并過濾。

問：如何使用PHENODRIVE對(duì)96孔板或24孔板進(jìn)行涂布？

答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升， 24孔200微升）并在無菌條件下通過溶劑蒸發(fā)進(jìn)行實(shí)現(xiàn)涂層（建議紫外線照射環(huán)境）。蒸發(fā)時(shí)間將根據(jù)基質(zhì)、濃度和/或體積而變化， 并在干燥后進(jìn)行清洗。建議無接種細(xì)胞， 可在細(xì)胞粘附后（如播種后3小時(shí)左右）添加。產(chǎn)品標(biāo)題:雙泵并聯(lián)靜電紡絲系統(tǒng)DualPump型FNM納米纖維系統(tǒng)DualPump靜電紡絲系統(tǒng)：electroris?是裝置制備聚合物/陶瓷納米纖維的直徑為50nm的范圍為幾微米。

問：如何存儲(chǔ)PHENODRIVE？

答：PHENODRIVE以凍干粉末形式進(jìn)行銷售，可方便地在水溶劑中進(jìn)行重組。凍干粉末可在4°C下保存至少6個(gè)月， 重組的溶液可在 -20°C 下保存并在冷凍后3個(gè)月內(nèi)使用。

問：如何使用PHENODRIVE對(duì)培養(yǎng)支架進(jìn)行涂布？

答：應(yīng)準(zhǔn)備適當(dāng)容量的移液管以確保足夠量的重組溶液，無色透明基質(zhì)膠，所需的體積可根據(jù)支架的尺寸、孔隙率、化學(xué)成分和膨脹特性決定 (如使用乙醇， 支架可能會(huì)暫時(shí)膨脹， 同時(shí)應(yīng)考慮與支架物理化學(xué)特性相關(guān)的因素)。

問：PHENODRIVE在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)中如何使用？

答：通過對(duì)粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對(duì)要培養(yǎng)的細(xì)胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中 ， 將所得溶液與細(xì)胞懸液混合以達(dá)到0.001％至1％(v / v)的終濃度， 具有細(xì)胞懸液的典型混合物的變化范圍為40，000個(gè)細(xì)胞/mL至1，基質(zhì)膠培養(yǎng)基，000，細(xì)胞3D培養(yǎng)基質(zhì)膠，000個(gè)細(xì)胞/mL， 并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細(xì)胞。但是，從科學(xué)基礎(chǔ)來看，這一發(fā)明可視為靜電霧化或電噴的一種特例，其概念可以追溯到1745年。

問：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個(gè)微孔？

答：我們的標(biāo)準(zhǔn)包裝是1mg/ 瓶， PHENODRIVE 粉末進(jìn)行重組后， 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。

       細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠）PD.即PhenoDrive，目前，西安市基質(zhì)膠，該系列產(chǎn)品已經(jīng)被已成功用于一系列細(xì)胞的單一培養(yǎng)和共培養(yǎng)中。每種PhenoDrive產(chǎn)品都經(jīng)過專門設(shè)計(jì)，可以模擬適當(dāng)細(xì)胞表型和功能所必需的細(xì)胞外基質(zhì)的單獨(dú)成分，或者操縱細(xì)胞生長的周圍環(huán)境以提供模仿體內(nèi)觀察到的環(huán)境。每個(gè)PhenoDrive的定制設(shè)計(jì)允許將其生物提示呈現(xiàn)給細(xì)胞以確保大效果。⑤靜電紡納米纖維具有較高的比表面積和孔隙率，可增大傳感材料與被檢測(cè)物的作用區(qū)域，有望大幅度提高傳感器性能。

問：如何使用PHENODRIVE（PHENODRIVE 作為一款人工合成的、非動(dòng)物源性的新一代細(xì)胞、組織培養(yǎng)用基質(zhì)膠（基質(zhì)凝膠）人工合成新型非動(dòng)物源性的用于細(xì)胞培養(yǎng)的基質(zhì)膠、凝膠或稱為基質(zhì)凝膠）凍干粉末？

答：在乙醇或任何水介質(zhì)中溶解， 將基質(zhì)粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度，在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中， 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并過濾。

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