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C5加氫石油樹脂是許多膠粘劑,如熱熔膠、壓敏膠的增粘組分。廣泛應(yīng)用于建筑業(yè)的結(jié)構(gòu)與裝飾、汽車組裝、輪胎、商品包裝、書刊裝訂、衛(wèi)生用品(衛(wèi)生巾、嬰兒尿不濕等)、制鞋等行業(yè)。作為油漆添加劑,可加快漆膜的干燥速度,提高油漆的耐水性、耐酸堿性、耐老化性以及表面硬度和光澤。用于熔接型路標(biāo)漆,具有干燥速度快,附著力強(qiáng),耐久性、耐候性、熱穩(wěn)定性好,加氫碳九廠家,無溶劑等特點。
本月制造業(yè)PMI運行的主要特點:一是生產(chǎn)增長總體平穩(wěn),生產(chǎn)指數(shù)為52.9%,與上月持平,該指數(shù)二季度總體水平高于一季度;二是結(jié)構(gòu)調(diào)整效果進(jìn)一步顯現(xiàn),高技術(shù)制造業(yè)和消費品相關(guān)制造業(yè)的表現(xiàn)繼續(xù)好于制造業(yè)總體水平,而高耗能行業(yè)連續(xù)弱于制造業(yè)總體水平。
廣州市群林化工有限公司是一家經(jīng)國家相關(guān)部門批準(zhǔn)注冊的企業(yè)。前身為廣州花紅化工。成立于2000年5月,是一家從事松樹化學(xué)研究、生產(chǎn)的企業(yè).工廠位于風(fēng)景秀麗、環(huán)境優(yōu)美、松林資源豐富的廣東省韶關(guān)市境內(nèi),原料采購極其便利。公司批發(fā)C5加氫石油樹脂;一級C5加氫石油樹脂、二級C5加氫石油樹脂、三級C5加氫石油樹脂、四級C5加氫石油樹脂、五級C5加氫石油樹脂、六級C5加氫石油樹脂、工業(yè)環(huán)保級C5加氫石油樹脂、C5加氫石油樹脂具有較好的熱穩(wěn)定性,以及與EVA、SBS、SIS等樹脂良好的相容性,因此廣泛用于熱熔膠和壓敏膠領(lǐng)域。
熱熔膠壓敏增粘樹脂作用機(jī)理之探討及其選擇
生產(chǎn)熱熔壓敏膠的材料大部分是固體,常溫下基本沒有黏性。為什么把幾種材料互相混合后就會產(chǎn)生黏性呢?我相信很多人都會有跟我一樣的疑惑。尤其是在添加了我們稱之為增粘樹脂的材料后,初黏性和剝離強(qiáng)度都明顯增加,初粘性更是和增粘樹脂添加量密切相關(guān)。這里只討論增粘樹脂初粘性形成機(jī)理,從我前面的探討過程中得知,剝離強(qiáng)度和初粘力形成的機(jī)理是一致的,本質(zhì)上都是范德華力。
根據(jù)現(xiàn)有的資料和前人的研究。大致有兩種理論:一種觀點認(rèn)為,黏性本質(zhì)上是有膠粘劑的兩相體系的形態(tài)學(xué)所決定的;另外一種觀點則認(rèn)為黏性的有粘彈性形變特性所決定的。目前行業(yè)界更傾向于后一種觀點,因為用粘彈性理論可以解釋更多的試驗事實。
粘彈性是固體力學(xué)的一個研究分支,又稱流變學(xué)。它在考慮材料的彈性性質(zhì)和粘性性質(zhì)的基礎(chǔ)上,研究材料內(nèi)部應(yīng)力和應(yīng)變的分布規(guī)律以及它們和外力之間關(guān)系。材料的粘性性質(zhì)主要表現(xiàn)為材料中的應(yīng)力和應(yīng)變率有關(guān)。粘彈體可以理解為是彈性體與液體的混合物。在粘彈體發(fā)生應(yīng)變的時候,其中的彈性部分承擔(dān)靜態(tài)的應(yīng)力,而液體部分不承擔(dān)靜態(tài)的應(yīng)力。當(dāng)應(yīng)變對時間的導(dǎo)數(shù)不為零的時候,液體部分由于存在微觀摩擦,出現(xiàn)黏度,而承擔(dān)動態(tài)的應(yīng)力。因此,一個靜態(tài)的粘彈體與一個純彈性體相當(dāng)。
而靜態(tài)的水的內(nèi)部沒有任何剪切應(yīng)力,這是粘彈體的一個極限。純粹的彈性體在發(fā)生應(yīng)變隨時間變化的過程中,沒有黏度,應(yīng)變不滯后于應(yīng)力,這是粘彈體的另一個極限。因此粘彈體是介乎于固體與液體之間的凝聚體。熱熔壓敏膠就是一個典型的黏彈體。
C.A.Dahlquist首先指出,增粘樹脂的加入能降低壓敏膠的彈性模量。從黏彈體的角度出發(fā),增粘樹脂的溶解使橡膠相的黏度下降是初粘性產(chǎn)生的主要原因。日本的福沢在這方面做了大量的研究,加氫碳九,用不同軟化點的萜烯樹脂得出以下結(jié)論:
1、隨著樹脂比例的增加,體系的表觀黏度降低,初粘力增加;
2、當(dāng)表觀黏度達(dá)到較低值時,初粘力達(dá)到較大值,即增粘樹脂的軟化點越低,達(dá)到極值所需要的樹脂濃度越大;
3、樹脂軟化點低,所達(dá)到較低黏度值越小,而較高的初粘力則較大。
從粘彈體的角度分析,根據(jù)計算,當(dāng)體系的黏度降低到106~105Pa.s時,粘彈體即使在很輕微的壓力下也足以產(chǎn)生較大的形變和流動,幾秒鐘的時間內(nèi),加氫碳九公司,它也能夠很好地濕潤被粘物的表面,從而產(chǎn)生出粘力。體系黏度越小,這種濕潤就越充分,加氫碳九代理價,初粘力就越大。
我認(rèn)為熱熔壓敏膠的三大力學(xué)(初粘力、剝離力、持粘力)現(xiàn)象本質(zhì)都是范德華力的體現(xiàn)?,F(xiàn)在我們就用范德華力 來解釋增粘樹脂的增粘機(jī)理。范德華力的形成有兩個必要的條件,足夠近的距離(濕潤)和足夠大的靜電引力(誘導(dǎo)力、色散力、取向力)。增粘樹脂的添加,會降低體系的表觀黏度,濕潤就越充分。在濕潤充分的前提下,分子的極性越大(誘導(dǎo)和取向力越大),或者分子量越大(色散力就大),形成的范德華力就越大。這也就是為什么我們在做難粘材料上使用的熱熔膠時,往往需要添加含有極性的增粘樹脂的緣故。
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