在劇烈的條件下，產(chǎn)物a也未能產(chǎn)生二醇（eq. ）；并且在另一種對映體配體的條件下，也未發(fā)生該轉(zhuǎn)化（eq. ）。兩種催化劑對映體的手性袋與羥基酮似乎并不相容。當用NaBH還原a時，僅定量得到手性反式二醇；而將保護羥基后，在相同條件下用NaBH還原該酮僅得到順式二醇（eq. ）。其合理的解釋可能是形成硼酸酯后進行分子內(nèi)氫遷移，這可能是硼酸酯發(fā)生酯交換的結(jié)果。 ?（圖片來源：Chem. Sci.）


在反應(yīng)條件下，首先對醛的底物適用范圍進行了考察（圖），包括脂肪族醛和芳基醛。令人高興的是，各種脂肪族醛也都能以中等到高收率適當?shù)剞D(zhuǎn)化，同時反應(yīng)還顯示出廣泛的官能團兼容性，如硝基、三氟、、酯、硫醚、鹵素等能完整保持。圖. 脂肪族醛和芳基醛底物范圍接下來，對芳基硼酸底物范圍進行了考察（圖），可以擴展到、、苯并、苯并、被保護或無保護基團的、-氮雜、二苯并和等芳環(huán)骨架。


芳胺化合物的阻聚效果不如酚類，只適用于、異戊二烯、丁二烯、，但對酸酯和酸酯類沒有阻聚作用。通過與自由基生成穩(wěn)定的氮氧自由基而起阻聚作用。芳胺類和酚類阻聚機理相似，對于某些單體，將兩者以一定的比例復(fù)合使用，CAS：18600-59-4 哪個牌子好，阻聚效果將比單一使用好。例如，和二混用，或?qū)κ宥』彵蕉雍头脏夯煊脮r，阻聚效果比其中任一種單獨使用時的效果要提高倍。


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