此外，該缺陷是氫分子的活性吸附位點(diǎn)。圖(b)顯示出SSBC-中的IDIG比SSBC-高，表明SSBC-的較低規(guī)律水平和缺陷密度，這也可能有助于其更高的催化活性(a)-、(b)-、(c)，-；(d) SSBC-還原硝基酚ln (CtC)隨時(shí)間的變化曲線。為了探索SSBC-催化劑的通用性，對(duì)其他硝基酚進(jìn)行了催化加氫。從圖(a-c)可以看出，所有硝基酚都得到了有效的轉(zhuǎn)化。隨著反應(yīng)的進(jìn)行，-(nm)、-(nm)、，CAS：2516-92-9哪里可以買，-(nm)的吸收波長處均有下降，出現(xiàn)了屬于反應(yīng)產(chǎn)物的新峰。所有反應(yīng)混合物的顏色終變成無色，表明已完全氫化還原。

結(jié)果沒有觀察到產(chǎn)物的TKgst突變體文庫的形成，但觀察到具有幾種TKgst突變體裂解物(SI) 的產(chǎn)物。文庫HLHSLX 提供了多數(shù)量的活性TKgst突變體?；谶@些結(jié)果，對(duì)個(gè)命中進(jìn)行了測序，其中個(gè)顯示Ile代替了Leu。Ile誘導(dǎo)了一個(gè)新的ThDP位置，有利于與HL的相互作用（圖）。 為了進(jìn)一步改進(jìn)，創(chuàng)建另一個(gè)庫，保留LI和HL，并通過SSM在H位置上創(chuàng)建多樣性，希望用非極性殘基代替Ser。

如這些企業(yè)，文末有快速入駐通道導(dǎo)讀南方科技大學(xué)張緒穆、溫佳琳?qǐng)F(tuán)隊(duì)一直致力于過渡金屬催化的酮還原，并開發(fā)了一系列基于二茂鐵的三齒配體用于銥催化加氫。迄今為止，直接氫化尚未應(yīng)用于手性羥基酮的制備中。近日，該團(tuán)隊(duì)通過Ir-催化的催化加氫實(shí)現(xiàn)了，-環(huán)二酮的的去對(duì)稱化，制備得到了含季碳手性中心的羥基酮（Scheme ）。該成果發(fā)表在近期Chem. Sci.上（DOI：.CSCK）。

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