目前，手性羥基酮的構(gòu)建于酶催化的還原、Ru-催化的遷移氫化和不對(duì)稱CBS還原（Scheme ），但上述方法均存在底物適用范圍窄、選擇性適中或催化劑負(fù)載量高的缺點(diǎn)。α，α-二取代，-環(huán)二酮的單還原的挑戰(zhàn)在于如何通過一步實(shí)現(xiàn)對(duì)映選擇性和非對(duì)映選擇性以及防止過度還原為二醇。在遷移氫化過程中，不同的面進(jìn)攻方式導(dǎo)致產(chǎn)生兩對(duì)非對(duì)映異構(gòu)體，并且對(duì)映選擇性源于季碳與亞的區(qū)分（Fig. ）。


在聚合過程單體在貯存、運(yùn)輸中常加入阻聚劑聚合中產(chǎn)生誘導(dǎo)期(即聚合速率為零的一段時(shí)間)，誘導(dǎo)期的長短與阻聚劑含量成正比，阻聚劑消耗完后，誘導(dǎo)期結(jié)束，即按無阻聚劑存在時(shí)的正常速度進(jìn)行。因此單體在使用前要將阻聚劑除去。一般，阻聚劑為固體物質(zhì)，揮發(fā)性小，在蒸餾單體時(shí)即可將它除去。常用的阻聚劑能與反應(yīng)生成可溶于水的鈉鹽，所以可用％～％的溶液洗滌除去。


不同水樣中的Kapp依次為超純水(.min?)自來水(.min?)湖水(.min?)河水(.min?)。.????結(jié)論與展望本文利用污水污泥通過直接熱處理制備酚催化加氫的碳基催化劑，研究了熱解溫度對(duì)SSBC的結(jié)構(gòu)和后續(xù)催化效率的影響。SSBC-的石墨氮含量高，缺陷部位豐富，具有良好的電子轉(zhuǎn)移能力，有利于加氫反應(yīng)，并且可與一些報(bào)道的基催化劑相媲美， Irganox612批發(fā)價(jià)，具有成本低、合成路線簡單的優(yōu)點(diǎn)。雖然催化活性在實(shí)際水樣中的作用有所抑制，但它仍保持著相對(duì)較高的-酚轉(zhuǎn)換效率，證明了實(shí)際應(yīng)用的可能性。


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