非羥基化碳鏈長度增加的 (S)-，-二羥基酮和在型和除FI和之外的突變體中表現(xiàn)出低于的活性。TKgst對的活性為型的倍，這是由于Ile代替Phe，允許與的C相互作用（圖）。離ThDP活性中心太遠的其他殘基的突變沒有增強活性。較長碳鏈的(S)-，-羥基酮和沒有獲得活性或活性非常低，這可能是因為目標殘基的穩(wěn)定性差和與化合物-相比溶解度較低。

在聚合過程單體在貯存、運輸中常加入阻聚劑聚合中產生誘導期(即聚合速率為零的一段時間)，誘導期的長短與阻聚劑含量成正比，阻聚劑消耗完后，誘導期結束，即按無阻聚劑存在時的正常速度進行。因此單體在使用前要將阻聚劑除去。一般，阻聚劑為固體物質，揮發(fā)性小，在蒸餾單體時即可將它除去。常用的阻聚劑能與反應生成可溶于水的鈉鹽，所以可用％～％的溶液洗滌除去。


大量的實驗結果證明酚類的阻聚作用實際上是化作用，Irgacure784價格排行，其阻聚活性與其分子結構和性質有關，因此易氧化為醌式結構的酚如與過氧自由基的反應活性大，阻聚活性高。苯環(huán)上帶有吸電子基團時與過氧自由基的反應活性低，阻聚活性也低；反之，帶推電子基團則使與過氧自由基的反應活性高，阻聚活性也強。常用的品種有，對叔丁基鄰苯二酚，-二叔丁基對，-二經基和雙酚A等。()


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