問：如何使用PHENODRIVE凍干粉末？

答：在乙醇或任何水介質(zhì)中溶解，生物打印試劑， 將基質(zhì)粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度，在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中， 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并過濾。

問：如何使用PHENODRIVE對96孔板或24孔板進行涂布？

答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升， 24孔200微升）并在無菌條件下通過溶劑蒸發(fā)進行實現(xiàn)涂層（建議紫外線照射環(huán)境）。②纖維過濾材料的過濾效率會隨著纖維直徑的降低而提高，因而，降低纖維直徑成為提高纖維濾材過濾性能的一種有效方法。蒸發(fā)時間將根據(jù)基質(zhì)、濃度和/或體積而變化， 并在干燥后進行清洗。建議無接種細胞， 可在細胞粘附后（如播種后3小時左右）添加。

       使用PD.合成細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠）能夠帶來哪些應用的好處？這里所說的PD.即PhenoDrive新型合成細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠），經(jīng)培養(yǎng)測試該新型合成PD.細胞培養(yǎng)底物可促進相關細胞的表型，能夠模擬更接近天然組織的微環(huán)境。對靜電紡絲過程的深入研究涉及到靜電學、電流體力學、流變學、空氣動力學等領域。PD.有多種配方（見下）可促進以下物質(zhì)的形成：

·球體（成人和誘導性多能、肌肉細胞、神經(jīng)母細胞）

·肝細胞球體

·胰島

·內(nèi)皮細胞 ·上皮

·癌細胞團塊（也引起局部缺氧 ） 

·神經(jīng)網(wǎng)絡

       為什么選擇PhenoDrive–Y?PhenoDrive-Y已成功地用于多種細胞的單細胞培養(yǎng)和共培養(yǎng)。靜電紡絲并以其制造裝置簡單、紡絲成本低廉、可紡物質(zhì)種類繁多、工藝可控等優(yōu)點，已成為有效制備納米纖維材料的主要途徑之一。Beta測試表明它增強了細胞結構的完整性，促進了細胞的分泌能力和促進了細胞球體的形成。適用于：上皮細胞、心臟成纖維細胞、心肌細胞、間充質(zhì)、胰島細胞、神經(jīng)元細胞、癌細胞株、外圍組織細胞、內(nèi)皮細胞、神經(jīng)元細胞、iPS等的培養(yǎng)；

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