三維細胞培養(yǎng)是將細胞、再造基質蛋白與各種細胞X因子在體外立體環(huán)境中1共培養(yǎng)的新技術，以利于更好地模擬體內細胞微環(huán)境，在組織工程等研究領域已成為標準模式。近年來，三維細胞培養(yǎng)在腫1瘤研究中亦獲得極大關注，開啟了腫1瘤研究的新模式。三維細胞培養(yǎng)應用于腫1瘤生物學行為、腫1瘤微環(huán)境、腫1瘤、以及抗腫1瘤篩選等研究中的優(yōu)勢和進展。

RCCS‐8D

       該三維生物反應器由8轉頭基座，帶轉速表的電源，操作手冊和8個一次性培養(yǎng)皿組成。8個轉頭以相同的速度旋轉。從花費和時間上來說是在同一時間測量多個變量的非常有效的方法。

細胞增殖檢測技術

       目前主要有兩種用于檢測細胞增殖能力的方法。一種是直接的方法，通過直接測定進行分裂

       的細胞數(shù)來評價細胞的增殖能力。另一種是間接的方法，即細胞活力（cell viability）檢測方法，通過檢測樣品中健康細胞的數(shù)目來評價細胞的增殖能力。顯然，RCCS微重效應模擬旋轉培養(yǎng)，細胞活力檢測法并不能終證明檢測樣品中的細胞是否在增殖。如細胞在某一培養(yǎng)條件下會自發(fā)啟動凋亡程序，但的干擾可抑制凋亡的發(fā)生；這時若采用細胞活力檢測法，顯然可以區(qū)分兩種條件下的細胞數(shù)量，但我們并不能從干擾組細胞數(shù)大于對照組的事實說明可促進細胞增殖的結論。所以直接的證據應該采用方法一。

其中常見檢測：CCK8檢測法 ，MTT檢測法，Brdu檢測法，Edu檢測法，平板克X隆形成。

       除少數(shù)特別注明對DMSO 敏感之細胞外， 絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞）， 在解凍之后， 應直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。

1 品 名: RCCS‐4HD 重復使用三維細胞培養(yǎng)系統(tǒng)/獨立4轉頭，每2只為一組，rccs旋轉細胞培養(yǎng)系統(tǒng)購買，每組獨立控制

2 標 配: 主機座X1，控制器X1，說明書X1，培養(yǎng)容器4pcs(一次性及可重復用培養(yǎng)容器均可用)

3 說 明:

3.1 可重復是指培養(yǎng)容器除可以通過射線滅菌外，北京市培養(yǎng)，還可以通過高溫、高壓滅菌處理，且培養(yǎng)容器前端蓋可以拆解打開，以便于獲取培養(yǎng)產物及清潔、保養(yǎng)；

3.2 適配一次性培養(yǎng)容器、可重復培養(yǎng)容器以及STLV培養(yǎng)容器等所有規(guī)格培養(yǎng)容器；

3.3 通過使用不同規(guī)格的培養(yǎng)容器，可實現(xiàn)各種細胞培養(yǎng)、組織培養(yǎng)（含骨組織）以及支架培養(yǎng)、微載體培養(yǎng)等；

3.4 同時多可培養(yǎng)4組樣品，根據細胞生長不同需求，可每兩組獨立控制轉速；