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PHENODRIVE 是一類利用合成技術(shù)合成的、非動物源性的、模擬細胞外基質(zhì)的新型細胞、組織培養(yǎng)基質(zhì)膠(或稱基質(zhì)凝膠), 是傳統(tǒng)的基于動物提取的基質(zhì)膠的較理想的替代品。PHENODRIVE針對不同的細胞系提供了具有不同特性的基質(zhì)膠, 它可以促進細胞的生長,維持細胞的表型,并將其組織成類似于在活生物體中發(fā)現(xiàn)的結(jié)構(gòu)(或稱為類、細胞器)。2可以對產(chǎn)品的多種參數(shù)進行控制,如孔隙度、形態(tài)、纖維直徑以及特殊的受力能力等。
PHENODRIVE凍干粉末的使用方法:
與傳統(tǒng)的培養(yǎng)基質(zhì)膠相比, 我們的合成基質(zhì)膠使用過程極為簡單, 在室溫下即可實現(xiàn)重組使用, 這里就 PHENODRIVE的標準應(yīng)用流程介紹如下:
由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經(jīng)過濾后即可準備用于培養(yǎng) , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。對electroris?兩不同類型可供選擇:標準模式和雙泵系統(tǒng)(側(cè)electroris靜電紡絲側(cè))。
對于這類耗材表面的涂布應(yīng)用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進75% 的乙醇中, 按要求的濃度進行重組, 將經(jīng)過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環(huán)境下讓其自然蒸發(fā)(建議紫外線照射的無菌環(huán)境下), 待溶劑蒸發(fā)盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。第三個階段主要研究靜電紡纖維在能源、環(huán)境、生物醫(yī)學、光電等領(lǐng)域的應(yīng)用。
建議:在無情況下種植細胞, 待細胞粘附后再添加, 比如在細胞種植3小小時后。
如果采用乙醇溶液進行重組, 應(yīng)確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發(fā)的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。
溶解待培養(yǎng)細胞類型的無組織培養(yǎng)基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細胞懸浮液混合, 以達到0.001% ~1%(V/V)的終 PHENODRIVE 濃度。細胞懸浮液的典型細胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。產(chǎn)品標題:雙泵并聯(lián)靜電紡絲系統(tǒng)DualPump型FNM納米纖維系統(tǒng)DualPump靜電紡絲系統(tǒng):electroris?是裝置制備聚合物/陶瓷納米纖維的直徑為50nm的范圍為幾微米。
PHENODRIVE凍干粉末如何重組?
由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據(jù)需求,基質(zhì)膠培養(yǎng)皿可以用來養(yǎng)細胞嗎,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經(jīng)過濾后即可準備用于培養(yǎng) , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。5通過高速旋轉(zhuǎn)收集器或使用線型收集器可制備定向納米纖維產(chǎn)品,如各種形狀的生物培養(yǎng)支架。
重組溫度: 室溫即可;
重組環(huán)境: 推薦有紫外線照射滅菌的環(huán)境;
過濾孔徑: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;
重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養(yǎng)細胞表型的影響、控制時間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達到15天;
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