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1、現(xiàn)有的PHENODRIVE應(yīng)用案列顯示PHENODRIVE 不僅可以方便地涂布于不同的培養(yǎng)耗材上使用, 也可以直接混入培養(yǎng)液參與懸浮培養(yǎng);
2、研究人員不需要設(shè)計特別的研究方案, 就可以得到并進行近似于自然界環(huán)境下的研究;
3、目前,在傳統(tǒng)條件下培養(yǎng)的細胞的不同行為限制了新的體外篩選,而PHENODRIVE則可以幫助改善這一限制,因為它提供了一種更近似于生物體內(nèi)的生長環(huán)境;
4、PHENODRIVE可用于細胞基礎(chǔ)研究,基質(zhì)膠解凍需要多久,可用于患者移植前細胞的選擇和培養(yǎng)的研究;
5、在細胞基礎(chǔ)或組織工程支架中, PHENODRIVE可與細胞懸液結(jié)合使用, 以改善細胞的輸送、移植和在許多臨床應(yīng)用中的受控生長(如、骨缺陷)等應(yīng)用中進行研究;
細胞培養(yǎng)的基質(zhì)膠(凝膠、基質(zhì)凝膠)PhenoDrive和培養(yǎng)液是一回事嗎?2可以對產(chǎn)品的多種參數(shù)進行控制,如孔隙度、形態(tài)、纖維直徑以及特殊的受力能力等。當然不是,基質(zhì)膠(凝膠、基質(zhì)凝膠)為參與生化反應(yīng)的物質(zhì),可為化學元素、分子或化合物,經(jīng)酶作用可形成產(chǎn)物。例如,PD.( 新型合成細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠(凝膠、基質(zhì)凝膠))培養(yǎng)基(液)(Medium)是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養(yǎng)料,一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機鹽(包括微量元素)以及維生素和水等。有的培養(yǎng)基還含有素和色素。
問:如何使用PHENODRIVE凍干粉末?
答:在乙醇或任何水介質(zhì)中溶解, 將基質(zhì)粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度,在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中, 或在75% 乙醇(用于快速涂布)中并過濾。
問:如何使用PHENODRIVE對96孔板或24孔板進行涂布?
答:使用移液管將重組液注入各孔(96孔50微升, 24孔200微升)并在無菌條件下通過溶劑蒸發(fā)進行實現(xiàn)涂層(建議紫外線照射環(huán)境)。蒸發(fā)時間將根據(jù)基質(zhì)、濃度和/或體積而變化, 并在干燥后進行清洗。建議無接種細胞, 可在細胞粘附后(如播種后3小時左右)添加。此外,要想提高靜電紡纖維膜在超精細過濾領(lǐng)域的應(yīng)用性能,就必須降低纖維的直徑,如何將纖維平均直徑降低到20nm以下是靜電紡絲技術(shù)面臨的一個挑戰(zhàn)。
問:如何存儲PHENODRIVE?
答:PHENODRIVE以凍干粉末形式進行銷售,可方便地在水溶劑中進行重組。凍干粉末可在4°C下保存至少6個月, 重組的溶液可在 -20°C 下保存并在冷凍后3個月內(nèi)使用。
問:如何使用PHENODRIVE對培養(yǎng)支架進行涂布?
答:應(yīng)準備適當容量的移液管以確保足夠量的重組溶液,所需的體積可根據(jù)支架的尺寸、孔隙率、化學成分和膨脹特性決定 (如使用乙醇, 支架可能會暫時膨脹, 同時應(yīng)考慮與支架物理化學特性相關(guān)的因素)。
問:PHENODRIVE在懸浮細胞培養(yǎng)中如何使用?
答:通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養(yǎng)的細胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中 , 將所得溶液與細胞懸液混合以達到0.001%至1%(v / v)的終濃度, 具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細胞/mL至1,000,000個細胞/mL, 并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。技術(shù)參數(shù):1噴絲頭,采用橫向配置,Thebiggest可連接針數(shù)為2,Maximum靜電紡絲距離5-17厘米,噴絲板的掃描速度0-30毫米/秒,運動范圍(噴絲板的位置)0-30厘米。
問:1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個微孔?
答:我們的標準包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。
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