目前，HRP底物，傳統(tǒng)的獲得多基因轉(zhuǎn)基yin植株的方法包括共轉(zhuǎn)化，再轉(zhuǎn)化W及雜交。但是運(yùn) 些傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn)是共轉(zhuǎn)化的兩個(gè)或多個(gè)基因的轉(zhuǎn)化效率是不可控的，每個(gè)基因在目標(biāo)基因組的插入位置也是不一樣的，而基因分離會(huì)導(dǎo)致不穩(wěn)定的遺傳后代。另外再轉(zhuǎn)化W及雜 交都是耗時(shí)的過程。

而為了克服運(yùn)些缺點(diǎn)，具有單個(gè)或者多個(gè)轉(zhuǎn)錄盒子的多基因載體應(yīng)運(yùn)而生并成功 應(yīng)用于多個(gè)研究，但是運(yùn)些多基因表達(dá)載體的應(yīng)用沒有得到廣泛的推廣應(yīng)用。因?yàn)榇蟛糠?的方法需要亞克1隆W至于克1隆所耗時(shí)間拉長(zhǎng);沒有標(biāo)簽或者報(bào)告基因與目標(biāo)基因相連，運(yùn) 樣就導(dǎo)致蛋白或者基因的鑒定比較困難；另外，某些方法如采用同尾酶構(gòu)建多基因載體的方法受限于可用的酶的數(shù)量不多運(yùn)個(gè)問題。所W構(gòu)建多基因載體需要根據(jù)研究目的而設(shè)計(jì)。

植株的構(gòu)建是現(xiàn)代植物生物學(xué)非常重要的先決條件。而載體作為外源基因 進(jìn)入目標(biāo)植物的基因組的轉(zhuǎn)運(yùn)者，在植株的生成方面扮演著非常重要的角色。然而 隨著研究人員對(duì)多個(gè)蛋白之間關(guān)系W及多基因共同控制植物生長(zhǎng)發(fā)育研究的需要，尤其是 多蛋白的相互作用，W前的單基因載體已經(jīng)不能滿足現(xiàn)在的需要。所W研究人員需要一種有效的方法來轉(zhuǎn)化多基因進(jìn)入植物內(nèi)W獲得同時(shí)表達(dá)多個(gè)基因的植株。



 無細(xì)胞蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)（The cell-free protein synthesis system）是一種以外源mRNA或DNA為模板，在細(xì)胞抽提物的酶系中補(bǔ)充底物和能量來合成蛋白質(zhì)的體外系統(tǒng)。與傳統(tǒng)的體內(nèi)重組表達(dá)系統(tǒng)相比，體外無細(xì)胞合成系統(tǒng)具有多種優(yōu)點(diǎn)，如可表達(dá)對(duì)細(xì)胞有毒1害作用或含有非天然氨基酸(如D-氨基酸)的特殊蛋白質(zhì)，能夠直接以PCR產(chǎn)物作為模板同時(shí)平行合成多種蛋白質(zhì)，開展高通量藥1物篩選和蛋白質(zhì)組學(xué)的研究。



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