問：如何使用PHENODRIVE（PHENODRIVE 作為一款人工合成的、非動(dòng)物源性的新一代細(xì)胞、組織培養(yǎng)用基質(zhì)膠（基質(zhì)凝膠）人工合成新型非動(dòng)物源性的用于細(xì)胞培養(yǎng)的基質(zhì)膠、凝膠或稱為基質(zhì)凝膠）凍干粉末？

答：在乙醇或任何水介質(zhì)中溶解， 將基質(zhì)粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度，在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中， 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并過濾。

PHENODRIVE凍干粉末的使用方法：

       與傳統(tǒng)的培養(yǎng)基質(zhì)膠相比， 我們的合成基質(zhì)膠使用過程極為簡(jiǎn)單， 在室溫下即可實(shí)現(xiàn)重組使用， 這里就 PHENODRIVE的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用流程介紹如下:

       由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進(jìn)行存儲(chǔ)的， 因此在使用時(shí)需要對(duì)其進(jìn)行重組。技術(shù)參數(shù)：1噴絲頭，采用橫向配置，Thebiggest可連接針數(shù)為2，Maximum靜電紡絲距離5-17厘米，噴絲板的掃描速度0-30毫米/秒，運(yùn)動(dòng)范圍（噴絲板的位置）0-30厘米。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)需求，取適量的粉末將其溶解進(jìn)水、乙醇或培養(yǎng)液中， 這個(gè)過程非常簡(jiǎn)單， 待其溶解后得到無色、透明液體經(jīng)過濾后即可準(zhǔn)備用于培養(yǎng) ，細(xì)胞培養(yǎng)合成基質(zhì)膠， 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個(gè)月。

       對(duì)于這類耗材表面的涂布應(yīng)用， 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進(jìn)75% 的乙醇中， 按要求的濃度進(jìn)行重組， 將經(jīng)過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面，并在無菌的環(huán)境下讓其自然蒸發(fā)（建議紫外線照射的無菌環(huán)境下）， 待溶劑蒸發(fā)盡后， 即在器皿表面留下一層透明的薄膜，即完成涂布的過程。此段時(shí)期，靜電紡絲技術(shù)的發(fā)展大致經(jīng)歷了四個(gè)階段：1階段主要研究不同聚合物的可紡性和紡絲過程中工藝參數(shù)對(duì)纖維直徑及性能的影響以及工藝參數(shù)的優(yōu)化等。

建議：在無情況下種植細(xì)胞， 待細(xì)胞粘附后再添加， 比如在細(xì)胞種植3小小時(shí)后。

       如果采用乙醇溶液進(jìn)行重組， 應(yīng)確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟，基質(zhì)膠， 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋， 同樣采用自然蒸發(fā)的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。

       溶解待培養(yǎng)細(xì)胞類型的無組織培養(yǎng)基中的PHENODRIVE， 方法是按照粉末步驟配置適當(dāng)濃度的重組透明重組溶液，再將從組后的溶液與細(xì)胞懸浮液混合， 以達(dá)到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。這樣，靜電霧化技術(shù)的研究也為靜電紡絲體系提供了一定的理論依據(jù)和基礎(chǔ)。細(xì)胞懸浮液的典型細(xì)胞濃度是40000個(gè)/ml ~1000000個(gè)/ml。

PHENODRIVE凍干粉末如何重組？

由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進(jìn)行存儲(chǔ)的， 因此在使用時(shí)需要對(duì)其進(jìn)行重組。其次，作為靜電紡納米纖維全新的研究領(lǐng)域—納米蛛網(wǎng)的研究還在初期階段，納米蛛網(wǎng)的形成過程的理論分析和模型建立尚需深入研究。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)需求，基質(zhì)膠影響顯微鏡觀察，取適量的粉末將其溶解進(jìn)水、乙醇或培養(yǎng)液中，康寧三維培養(yǎng)基質(zhì)膠， 這個(gè)過程非常簡(jiǎn)單， 待其溶解后得到無色、透明液體經(jīng)過濾后即可準(zhǔn)備用于培養(yǎng) ， 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個(gè)月。

重組溫度: 室溫即可;

重組環(huán)境: 推薦有紫外線照射滅菌的環(huán)境;

過濾孔徑: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;

重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml， 通常濃度越高對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞表型的影響、控制時(shí)間越久， 0.01mg/ml的濃度影響、控制時(shí)間約3天， 而0.1mg/ml的則可以達(dá)到15天;

細(xì)胞培養(yǎng)合成基質(zhì)膠-基質(zhì)膠-乾蕓儀器科技5由蘇州乾蕓儀器科技有限公司提供。產(chǎn)品標(biāo)題:實(shí)驗(yàn)室用靜電紡絲系統(tǒng)FNM伊朗Electroris納米靜電紡絲設(shè)備靜電紡絲：靜電紡絲技術(shù)利用電場(chǎng)產(chǎn)生直徑從納米到微米范圍的纖維。蘇州乾蕓儀器科技有限公司位于蘇州市金楓南路1258號(hào)金橋工業(yè)園D棟4樓。在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的浪潮中拼博和發(fā)展，目前乾蕓儀器科技在實(shí)驗(yàn)儀器裝置中享有良好的聲譽(yù)。乾蕓儀器科技取得全網(wǎng)商盟認(rèn)證，標(biāo)志著我們的服務(wù)和管理水平達(dá)到了一個(gè)新的高度。乾蕓儀器科技全體員工愿與各界有識(shí)之士共同發(fā)展，共創(chuàng)美好未來。