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細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠(凝膠、基質(zhì)凝膠)PD.即PhenoDrive,目前,基質(zhì)膠,該系列產(chǎn)品已經(jīng)被已成功用于一系列細胞的單一培養(yǎng)和共培養(yǎng)中。每種PhenoDrive產(chǎn)品都經(jīng)過專門設計,基質(zhì)膠有利于成瘤嗎,可以模擬適當細胞表型和功能所必需的細胞外基質(zhì)的單獨成分,或者操縱細胞生長的周圍環(huán)境以提供模仿體內(nèi)觀察到的環(huán)境。每個PhenoDrive的定制設計允許將其生物提示呈現(xiàn)給細胞以確保大效果。electroris?electroris?是一套用于制備直徑為50nm(納米)到幾微米的聚合物貨陶瓷納米纖維的系統(tǒng)。
為什么選擇PhenoDrive–Y?該裝置采用了靜電紡絲控制參數(shù),包括聚合物溶液的注入速度、工作距離、集氣管轉(zhuǎn)速、工作溫度文章來自于:genintech。PhenoDrive-Y已成功地用于多種細胞的單細胞培養(yǎng)和共培養(yǎng)。Beta測試表明它增強了細胞結(jié)構(gòu)的完整性,基質(zhì)膠傷害細胞,促進了細胞的分泌能力和促進了細胞球體的形成。適用于:上皮細胞、心臟成纖維細胞、心肌細胞、間充質(zhì)、胰島細胞、神經(jīng)元細胞、癌細胞株、外圍組織細胞、內(nèi)皮細胞、神經(jīng)元細胞、iPS等的培養(yǎng);
PHENODRIVE凍干粉末如何重組?
由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經(jīng)過濾后即可準備用于培養(yǎng) ,侵襲的基質(zhì)膠作用, 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。對electroris?兩不同類型可供選擇:標準模式和雙泵系統(tǒng)(側(cè)electroris靜電紡絲側(cè))。
重組溫度: 室溫即可;
重組環(huán)境: 推薦有紫外線照射滅菌的環(huán)境;
過濾孔徑: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;
重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養(yǎng)細胞表型的影響、控制時間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達到15天;
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