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使用PD.新型的、合成的細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠(凝膠、基質(zhì)凝膠)會改變或影響后續(xù)的細(xì)胞分析嗎?通過設(shè)計不同的收集裝置,可以獲得單根纖維、纖維束、高度取向纖維或無規(guī)取向纖維膜等。不會,因為PD.(PhenoDrive)與其他可用于細(xì)胞體外培養(yǎng)的產(chǎn)品(如傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠、細(xì)胞培養(yǎng)用的凝膠等)不同,合肥市培養(yǎng)底物,PD.是人工合成的、無色透明化合物,能夠產(chǎn)生表面的仿生功能化單層,不會行程凝膠態(tài)。因此,細(xì)胞三維培養(yǎng)底物,我們的產(chǎn)品與標(biāo)準(zhǔn)顯微鏡和成像技術(shù)兼容,允許您使用常規(guī)固定和染色方案。
PHENODRIVE是一類合成的仿生細(xì)胞基質(zhì), 能夠通過細(xì)胞外基質(zhì)的特定生物配體, 對大多數(shù)細(xì)胞維持或影響其表型, 可用于細(xì)胞單培養(yǎng)或共培養(yǎng)。通過重組后的PHENODRIVE可以:
1 在2D培養(yǎng)耗材如培養(yǎng)板、培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶的表面形成一層透明的薄膜;
2 對于懸浮細(xì)胞培養(yǎng), 以通過將PHENODRIVE直接溶解在培養(yǎng)液中;
無論上面哪一種應(yīng)用方式, 細(xì)胞均可以在較短的時間內(nèi)形成類組織樣結(jié)構(gòu)。
利用PHENODRIVE重組溶液對細(xì)胞懸浮培養(yǎng)的應(yīng)用:
溶解待培養(yǎng)細(xì)胞類型的無組織培養(yǎng)基中的PHENODRIVE,2D環(huán)境組織培養(yǎng)底物, 方法是按照粉末步驟配置適當(dāng)濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細(xì)胞懸浮液混合, 以達(dá)到0.001% ~1%(V/V)的終 PHENODRIVE 濃度。⑤靜電紡納米纖維具有較高的比表面積和孔隙率,可增大傳感材料與被檢測物的作用區(qū)域,有望大幅度提高傳感器性能。細(xì)胞懸浮液的典型細(xì)胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。
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