烽祈林實驗設備-量筒

取出被膠塞粘結的溫度計

當溫度計或玻璃管與膠塞或膠管粘結在一起而難以取出時，可用小改錐或刀銼的插入溫度計或玻璃管與膠塞或膠管之間，使之形成空隙，20ml量筒自有倉儲，再滴上幾滴水，如此操作并沿溫度計或玻璃管周圍擴展，同時逐漸深入，很快就會取出。也可用恰好能套進溫度計或玻璃管的鉆孔器，蘸上少許甘油或水，從溫度計的一端套入，輕輕用力，邊旋轉邊推進，當難以轉動時，拔出再蘸上潤滑劑，繼續(xù)旋轉，重復幾次后，便可將溫度計或玻璃管取出來。量筒

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打開粘固的玻璃磨口

當玻璃儀器的磨口部位因粘固而打不開時，可采取以下幾種方法進行處理。

加熱有些粘固著的磨口，不便敲擊或敲擊無效，可對粘固部位的外層進行加熱，使其受熱膨脹而與內層脫離。如用熱的濕布對粘固處進行“熱敷”、用電吹風或游動火焰烘烤磨口處等等。量筒

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敲擊用木器輕輕敲擊磨口部位的一方，使其因受震動而逐漸松動脫離。對于粘固著的試劑瓶、分液漏斗的磨口塞等，可將儀器的塞子與瓶口卡在實驗臺或木桌的棱角處，再用木器沿與儀器軸線成約70°角的方向輕輕敲擊，江門量筒，同時間歇地旋轉儀器，如此反復操作幾次，一般便可打開粘固不嚴重的磨口。 量筒

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使溶劑與固體接觸進行萃取，刻度量筒自有倉儲，當提取器中的溶劑液面達到虹吸管的位置時，含有萃取物的溶劑會被吸回燒瓶，因此要取出一部分物質。接著，圓筒內的浸出溶劑繼續(xù)蒸發(fā)、冷凝、浸出、回流，量筒供應自有倉儲，這樣的反復，使得固體物質不斷被純化的浸出溶劑萃取，并將取出的物質富集到燒瓶中。液-固萃取是利用溶劑對固體混合物中所需成分的溶解度大，對雜質的溶解度小而達到提取分離的目的。

外形像錐形瓶，但有兩種不同：側面有細頸，與真空泵相連。為克服真空產生的負壓，布氏燒瓶的壁比錐形瓶要厚。抽濾瓶的外形與錐形瓶很相似，只是在管口多開一根橫向連接口，用來接通塑膠管，再接到水流抽氣幫浦(即水流抽氣泵)。

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將抽濾瓶口置入漏斗過濾，此時水流抽氣幫浦(即水流抽氣泵)開始抽氣，使抽濾瓶內的空氣壓力降低；若漏斗上的濾紙內有任何溶液，由于大氣壓和重力的作用，這些溶液就會流進下面的抽濾瓶中，剩余的固體留在濾紙上，從而達到過濾的目的。用吸濾瓶進行過濾時，一般采用瓷斗放置在上面，不能使用錐形漏斗。也可通過吹風機在濾紙上吹，加快氣流，從而加速抽濾過程。

凝汽管一般用在想在回流狀態(tài)進行試驗的燒瓶上，或者用來收集經過凝結的液體的蒸餾瓶上。內管的內壁上有蒸汽凝結。外部和外部管道所圍起的空間，就是有吸收蒸汽熱量并把這些熱量轉移出去的作用。

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塑料管道入口處通常會有較高的水壓，為防止管道脫落，應用管束系緊?；亓魇褂脮r，冷凝管下端玻璃管插入橡膠塞，以塞進燒瓶口中，承接燒瓶內蒸發(fā)的蒸汽。

(1)干燥劑不能放太多，以免沾污底部。

(2)移動式干燥器時，雙手握在手中，用拇指緊貼在瓶蓋上。

(3)打開干燥器時，不要掀蓋，應用左手按住干燥器，右手小心地將蓋子輕輕推入，直到冷空氣徐徐進入，才能將蓋子抬起，將蓋子抬起。

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下面簡單介紹下如何驗收指標（僅供參考）：

1.流量準確度：設置流量為1.0mL/min，用一個干燥的10mL容量瓶（稱重好的）接留出液，一接開始記時，準確裝滿10mL停止。再去稱量，得到水的重量。水的重量除時間即是流量準確度。

2.流量精度：照流量準確度連續(xù)測定幾次計算RSD。

3.檢測器基線噪聲：停留流動相一個小時，選擇響應大的峰為結果 量筒

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4.檢測器基線漂移：停留流動相一個小時，從開始到結束看上下漂移大的為結果

5.重現(xiàn)性：做整臺儀器的重現(xiàn)性，用做流動相，工程師帶的色譜柱、標準品，反復進樣幾次測試峰面積的RSD

6.進樣量準確度：分別進20、40、60、80、100uL看線

7.交叉污染：進一個標準品后在進個空白看污染情況

幾個重要的技術指標就這樣做完了。

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