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脫細胞基質(zhì)和基質(zhì)膠-乾蕓儀器科技(在線咨詢)-鄭州市基質(zhì)膠

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發(fā)布時間:2021-10-26 14:00  

       為什么選擇PhenoDrive–Y?PhenoDrive-Y已成功地用于多種細胞的單細胞培養(yǎng)和共培養(yǎng)。靜電紡絲并以其制造裝置簡單、紡絲成本低廉、可紡物質(zhì)種類繁多、工藝可控等優(yōu)點,已成為有效制備納米纖維材料的主要途徑之一。Beta測試表明它增強了細胞結(jié)構(gòu)的完整性,脫細胞基質(zhì)和基質(zhì)膠,促進了細胞的分泌能力和促進了細胞球體的形成。適用于:上皮細胞、心臟成纖維細胞、心肌細胞、間充質(zhì)、胰島細胞、神經(jīng)元細胞、癌細胞株、外圍組織細胞、內(nèi)皮細胞、神經(jīng)元細胞、iPS等的培養(yǎng);



       PhenoDrive在懸浮細胞培養(yǎng)中如何使用(1)?答:通過對粉末重組的方式,將PhenoDrive溶解在對要培養(yǎng)的細胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中。將所得溶液與細胞懸液混合,以達到0.001%至1%(v / v)的終濃度。其次,靜電紡有機/無機復合納米纖維的性能不僅與納米粒子的結(jié)構(gòu)有關(guān),還與納米粒子的聚集方式和協(xié)同性能、聚合物基體的結(jié)構(gòu)性能、粒子與基體的界面結(jié)構(gòu)性能及加工復合工藝等有關(guān)。具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細胞/ mL至1,000,鄭州市基質(zhì)膠,000個細胞/ mL,并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。建議通過用2D培養(yǎng)條件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制劑預先在表面上包衣,半固體聚膠基質(zhì)配制,進一步支持PhenoDrive驅(qū)動的細胞構(gòu)建體的播種。



       PhenoDrive(簡稱PD.或人工合成細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠(凝膠、基質(zhì)凝膠))的應用方法?PhenoDrvie的通常是以粉末狀態(tài)保存和運輸?shù)?,它的一般應用方式是建議被用在傳統(tǒng)的二維培養(yǎng)或三維支架中作為一種液體料涂層,這可以幫助改善培養(yǎng)容器或支架的表面環(huán)境,以利于細胞的生長。靜電紡絲技術(shù)已經(jīng)制備了種類豐富的納米纖維,包括有機、有機/無機復合和無機納米纖維。PhenoDrive也可以被溶解后將其融入生物打印油墨中,以促進膨脹、分化,以及哺乳動物細胞的控制。




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