知識產(chǎn)權(quán)代理是指代理當事人處理知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)的行為，立知識產(chǎn)權(quán)代理，主要包括國內(nèi)外代理和商標代理，還包括版權(quán)登記代理、集成電路布圖設(shè)計登記代理等其他知識產(chǎn)權(quán)類別的代理行為。

     業(yè)務(wù)范圍代理的業(yè)務(wù)范圍包括所有與相關(guān)的法律行為，主要包括：申請、無效、、戰(zhàn)略布局、咨詢等方面的業(yè)務(wù)內(nèi)容。

轉(zhuǎn)讓合同需要注意

可以轉(zhuǎn)讓，讓與人和受讓人應(yīng)當就轉(zhuǎn)讓簽訂書面合同，律師建議簽訂轉(zhuǎn)讓合同，應(yīng)注意下列事項：

一、轉(zhuǎn)讓應(yīng)符合《法》的相關(guān)規(guī)定，辦理美國FDA認證服務(wù)，轉(zhuǎn)讓人必須具有該的所有權(quán)，如果屬企業(yè)所有，必須經(jīng)上級主管部門批準，如果向外國人(或向國外)轉(zhuǎn)讓，必須經(jīng)國務(wù)1院批準，簽訂了轉(zhuǎn)讓合同，合同必須經(jīng)局登記并公告后才生效，一旦轉(zhuǎn)讓合同生效，由此而產(chǎn)生的權(quán)利、義務(wù)一并轉(zhuǎn)移到受讓人。

二、受讓人必須是為技術(shù)的推廣、應(yīng)用而獲取，而不是為壟斷技術(shù)而獲取。

三、讓與人要保證受讓人獲得技術(shù)知識，《合同法》第三百四十五條規(guī)定“實施許可合同的讓予從應(yīng)當按照約定許可受讓人實施，交付實施有關(guān)的技術(shù)資料，提供必要的技術(shù)指導(dǎo)?！?/span>

四、實施許可合同，只能在權(quán)的存續(xù)期內(nèi)有效，權(quán)有效期屆滿或者在被宣告無效，權(quán)人不得與他人訂立實施許可合同。

五、實施許可合同的受讓人不得許可與讓與人約定以外的第三人實施該并收取約定的費用。

六、權(quán)人在轉(zhuǎn)讓前已實施了發(fā)明創(chuàng)造，在轉(zhuǎn)讓合同成立后，應(yīng)停止實施(有約定的按約定)該發(fā)明創(chuàng)造。

七、在轉(zhuǎn)讓合同成立前，權(quán)人與他人訂立的實施許可合同或非轉(zhuǎn)讓合同，在轉(zhuǎn)讓合同成立后仍然有效，其約定的權(quán)利和義務(wù)，轉(zhuǎn)移到轉(zhuǎn)讓合同的受讓人。

PCT體系的運作

PCT申請人

　　1．申請人可以是自然人或法人

　　2．對不同的指1定國可有不同的申請人

　　3．至少有一個申請人的國籍或居所是PCT成員國

　　PCT申請在哪兒提出

　　PCT申請多數(shù)向作為PCT受理局的國家局提出。哈拉雷協(xié)議、歐亞公約或者歐洲公約的成員國的國民或居民一般也可以選擇向非洲地區(qū)工業(yè)產(chǎn)權(quán)組織（ARIPO）局、歐亞局或歐洲局分別提出國際申請。一些發(fā)展中國家的國民或居民只能向作為他們受理局的WIPO國際局提出國際申請。此外，辦理美國FDA認證查詢，所有PCT成員國的國民和居民也可以選擇國際局作為受理局。

　　國際申請的效力

　　國際申請可以產(chǎn)生國際申請日， 申請人可以在其申請中指1定某些（甚至所有）PCT成員國，國際申請在每個指1定國內(nèi)自國際申請日起具有正規(guī)的國家申請的效力。對某些地區(qū)條約成員的PCT成員國還可產(chǎn)區(qū)申請的效力。由哈拉雷協(xié)議，辦理美國FDA認證保護，歐亞公約，辦理美國FDA認證，以及歐洲公約建立起來的地區(qū)體系的成員國可能會"關(guān)閉獲得國家保護的途徑"，即指1定該成員國的國際申請可自動被作為地區(qū)（ARIPO、歐亞或歐洲）申請?zhí)幚恚?并由各自的地區(qū)局處理。

辦理美國FDA認證查詢-辦理美國FDA認證-聯(lián)邦知識產(chǎn)權(quán)辦理由美國聯(lián)邦知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處提供。美國聯(lián)邦知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處實力不俗，信譽可靠，在廣東 深圳 的專利轉(zhuǎn)讓等行業(yè)積累了大批忠誠的客戶。聯(lián)邦知識產(chǎn)權(quán)帶著精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念和您攜手步入輝煌，共創(chuàng)美好未來！