廣州碩譜生物科技有限公司，反相SPE柱，是目前國內(nèi)生產(chǎn)SPE小柱較好的生產(chǎn)廠家。NH2固相萃取柱

對正相體系，先對目標(biāo)化合物的正己烷溶液進行上樣，然后用5%、10%、20%、30%、40%、60%、70%、80%、90%和的正己烷溶液對目標(biāo)化合物進行洗脫，分別收集洗脫液的分析結(jié)果，大慶NH2固相萃取柱，建立淋洗曲線，確定目標(biāo)化合物洗脫后的溶劑體系，淋洗后的甲1基叔丁基1醚含量應(yīng)略低于目標(biāo)化合物恰好被洗脫時的溶劑體系，而洗脫液中甲1基叔丁基1醚的含量應(yīng)略高于目標(biāo)化合物正好被洗脫時的溶劑體系。

合理處理 SPE柱，在 SPE柱中，吸附劑可能存在少量干擾物，有效活化可避免干擾物進入洗脫液中，活化溶液應(yīng)選擇整個洗脫過程中洗脫強度zui高的溶劑體系。

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樣本制備問題

大部分流速問題是由于樣品制備不當(dāng)造成的。例如樣品混濁、離心過濾不充分造成上樣時篩板堵塞，或樣品本身的蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)處理不當(dāng)，造成有效蛋白沉降，造成篩板堵塞。通過改進前處理方法，可解決由這種原因引起的流速問題。因此，NH2固相萃取柱分類，樣品準(zhǔn)備是保證 SPE正常流動速度的di一步。

小柱子本身因素(填充尺寸和柱子體積)

充填粒徑的作用，大充填粒徑的充填越疏松，流動相阻力越小，流速越快；小充填粒徑的作用，充填越緊，流速越慢。這一現(xiàn)象在弗羅里硅土和硅藻土小柱中都很明顯。小柱粒徑范圍一般為40-60 um，農(nóng)殘級弗羅里硅土的粒徑范圍為75-150 um，大柱粒徑范圍為600-900 um。因此弗羅里硅土和硅藻土小柱的流速會比一般小柱要快，特別是大孔硅藻土小柱，在使用時需要配以導(dǎo)流針來控制流速。

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通常固相萃取柱大多采用聚(PP)為材料的注射針筒裝置，其內(nèi)部裝有兩片塞片，塞片是用聚乙烯(PE)或玻璃纖維制成的，塞片的中間裝有一定量的色譜吸附劑(填料)。固相萃取柱的上端開放，下端為出液口，液體通過吸附劑從出口流出。

按傳統(tǒng)固相萃取柱填料上方的空隙大小可將柱劃分為1 mL，3 mL，6 mL，10 mL，15 mL，20 mL，30 mL，60 mL等規(guī)格。還有根據(jù)特定應(yīng)用要求生產(chǎn)的特殊規(guī)格固相萃取柱。由固相萃取柱的外觀來看，經(jīng)典的固相萃取柱接近針筒，為直筒型。另一個固相萃取柱上端為漏斗形，NH2固相萃取柱價格，便于人工操作時一次性裝入更多樣品。

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無篩平板 SPE柱是一種新型結(jié)構(gòu)的 SPE柱。本品對C18、C8等鍵合硅膠填料采用奧秘科技工藝進行特殊處理，使其具有較高的機械強度和韌性，不需在柱子上添加聚乙烯多孔擋板。這款神秘技術(shù)產(chǎn)品，“一體式 SPE固相萃取柱[1]”，是國內(nèi)、外出現(xiàn)一體式 SPE柱。

生產(chǎn)優(yōu)勢：

無篩板，避免了由于篩板而產(chǎn)生的“非特異性吸附”。

填料的穩(wěn)定性和固固固性良好，不會出現(xiàn)普通填料松散等問題。

整體填料一體化設(shè)計，可有效避免“溝槽效應(yīng)”。

可選用粒徑在8-10μ以內(nèi)的填料，大大提高分離效率和載樣量。

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1.在市場上，2018年色譜柱產(chǎn)量為3785.7千根，比2013年的3096.5千根有所增加，由美國主導(dǎo)，占色譜柱產(chǎn)量的45.90%。作為第二大區(qū)域市場的歐洲，占產(chǎn)量的24.23%。現(xiàn)在主要的色譜柱生產(chǎn)商集中在安捷倫公司，沃特世公司，島津公司，世1界領(lǐng)1先的 ThermoFisher公司，它在2018年的市場占有率為22.01%，位居di一。

2.美國是色譜柱消費zui多的地區(qū)，2018年1448.7千根色譜柱的消費量占的38.27%，其次是歐洲的29.78%。

三、色譜柱可分為氣相色譜柱、液相色譜柱和 SPE固相萃取小柱，在范圍內(nèi)，液相色譜柱的產(chǎn)量占很大比例，2018年為2494千根，占65.88%。其中，氣相色譜柱的產(chǎn)量占24.74%， SPE固相萃取柱的產(chǎn)量占9.38%。

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SPE檢測方法獨立于分析方法， SPE檢測方法僅供后續(xù)分析使用。二、為了使樣品溶液與填料充分接觸，溶劑流量不得過大。三、可以用自動化儀器來完成。該儀器主要由柱架、柱塞泵、貯液槽、管道和處理樣品的處理機組成。預(yù)柱處理目的：1.去除可能存在于填料中的雜質(zhì)；2.使填料溶出，提高固相萃取的可再生性

建立 SPE方法1.為了防止分析物損失，樣品中的溶劑濃度不宜過高；2.采用反相萃取法，樣品用水或緩沖劑作溶劑，其中有機溶1劑含量不超過10%;3.為克服加樣過程中分析物損失的問題，可采用弱溶劑稀釋樣品，減少樣品體積，增加 SPE柱中的填料，并選擇對分析物保留較強的吸附劑等措施。

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