2.其合成方法主要有氣相法和液相法兩種。氣相法操作條件苛刻，設(shè)備材質(zhì)要求高。副產(chǎn)品多，且氨ji酸易粘附在反應(yīng)器內(nèi)壁需經(jīng)常清理。生產(chǎn)成本高。優(yōu)點是產(chǎn)品純度高。廠家采用的多為液相法。3.將過量的發(fā)煙liu酸加入反應(yīng)釜中，攪拌降溫至20～40 ℃，開始加入按比例混合好的硫酸和尿素。加料結(jié)束后，在20 ℃左右攪拌8 h。再逐漸升溫至70～90 ℃，蒸出三氧化硫，冷卻析晶。固液分享后得粗氨ji磺酸，用水重結(jié)晶，脫水干燥得高純度精品氨ji磺酸。

5.將20%的發(fā)煙liu酸加熱至30℃，慢慢加入尿素，溫度控制在60～65℃，加完后保溫3H，然后升溫至80～85℃，保溫2h，反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至5℃，過濾，所得結(jié)晶離心甩干后，用5%乙醇洗滌，濾干后用蒸餾水重結(jié)晶精制，得氨ji磺酸純品。

管制信息屬于危險化學(xué)品中的酸性腐蝕品

性狀白色斜方結(jié)晶。干燥時穩(wěn)定，在溶液中漸水解成liu酸氫銨。0℃時溶于6.5份水，80℃時溶于2份水，硫酸能降低其水中溶解度。易溶于含氮堿、液氨，也溶于含氮的有ji溶劑如bi啶、甲酰胺和二甲ji甲酰胺，微溶于bing酮、乙醇和jia醇，不溶于乙mi。強酸性，25℃，1%溶液的pH為1.18。相對密度2.15。熔點約205℃(分解）。小致死量（大鼠，經(jīng)口）1600mg/kg。有刺激性。

磺酸(sulfonic acid)，磺基與烴基(包括芳基)相連接而成的一類有機化合物，結(jié)構(gòu)式如，式中Ar為烴基。磺酸大都是合成產(chǎn)品，存在于自然界的僅β-氨基乙磺酸NH2CH2CH2SO3H等少數(shù)幾種磺酸。

磺酸通式如左，式中R為烴基?；撬岽蠖嗍呛铣僧a(chǎn)品，只有β-氨基乙磺酸NH2CH2CH2SO3H等少數(shù)幾種磺酸存在于自然界?；撬峄鶊F為一個強水溶性的強酸性基團，磺酸都是水溶性的強酸性化合物。芳香族磺酸分子中的磺酸基團可被羥基、基所取代，是制備酚、腈的中間體?；撬峥捎煞枷銦N的磺化反應(yīng)，或硫醇的氧化反應(yīng)制備。甲磺酸可作酯化、水解和烷基化的催化劑。長鏈的磺酸的鈉鹽如n-C11H23-CH2是一類能抗硬水的洗滌劑。

急救措施

眼睛：脫去并隔離被污染的衣服和鞋。用肥皂和清水清洗皮膚。注意患者保暖并且保持安靜。

確保醫(yī)務(wù)人員了解該物質(zhì)相關(guān)的個體防護知識，注意自身防護。

皮膚：立即尋求援助并沖洗皮膚及衣物附著物，用大量的水至少15 分鐘，去除。

食入：不要催吐。立即尋求援助。

吸入：立即尋求援助。除去皮膚及衣物附著物和立即轉(zhuǎn)移到通風(fēng)的地方。如果呼吸困難，

給輸氧。