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免疫熒光技術(shù)是將免疫學(xué)方法(抗原抗體特異結(jié)合)與熒光標(biāo)記技術(shù)結(jié)合起來(lái)研究特異蛋白抗原在細(xì)胞內(nèi)分布的方法。將試劑抗原或試劑抗體用熒光物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記,試劑與標(biāo)本中相應(yīng)的抗體或抗原反應(yīng)后,測(cè)定復(fù)合物中的熒光物質(zhì),天津手持式免疫熒光分析儀在線(xiàn)議價(jià),這種免疫技術(shù),稱(chēng)為免疫熒光技術(shù)。檢測(cè)原理:免疫熒光層析法檢測(cè)模式:定量分析樣本類(lèi)型:血清、血漿、全血、尿液、末梢血樣本用量:≥5ul(CRP血清/血漿5ul,全血8,天津手持式免疫熒光分析儀在線(xiàn)議價(jià).5ul,HbA1c10ul,NGAL血清、血漿、尿液10ul,全血20ul,VD200ul,天津手持式免疫熒光分析儀在線(xiàn)議價(jià),PCT/CRP血清、血漿50ul,全血85ul,其余100ul)檢測(cè)速度:?jiǎn)未螜z測(cè)<5S檢測(cè)時(shí)間:3-15min快速出結(jié)果結(jié)果存儲(chǔ):>10000個(gè)樣本LIS系統(tǒng):?jiǎn)坞p向LIS系統(tǒng)無(wú)錫天縱易駿可供應(yīng)熒光分析儀 歡迎來(lái)電咨詢(xún)。天津手持式免疫熒光分析儀在線(xiàn)議價(jià)
解離增強(qiáng)鑭系元素?zé)晒饷庖叻治鼋怆x增強(qiáng)鑭系元素?zé)晒饷庖叻治觯―issociation Enhanced Lanthanide FluoroimmunoassayDELFIA)是時(shí)間分辨熒光免疫分析中的一種。它用具有雙功能基團(tuán)結(jié)構(gòu)的螯合劑,使其一端與銪(Eu)連接,另一端與抗體/抗原分子上的自由氨基連接,形成EU標(biāo)記的抗體/抗原,經(jīng)過(guò)免疫反應(yīng)之后生成免疫復(fù)合物。由于這種復(fù)合物在水中的熒光強(qiáng)度非常弱,因此加入一種增強(qiáng)劑,使Eu3+從復(fù)合物上解離下來(lái),自由Eu3+同增強(qiáng)劑中的另一種螯合劑螯合形成一種膠態(tài)分子團(tuán),這種分子團(tuán)在紫外光的激發(fā)下能發(fā)出很強(qiáng)的熒光,信號(hào)增強(qiáng)了百萬(wàn)倍。因?yàn)檫@種分析方法使用了解離增強(qiáng)步驟,因此稱(chēng)為解離增強(qiáng)鑭系元素?zé)晒饷庖叻治?。天津手持式免疫熒光分析儀在線(xiàn)議價(jià)無(wú)錫天縱易駿供應(yīng)熒光分析儀 ,歡迎您的來(lái)電!
時(shí)間分辨技術(shù),即各種組織、蛋白或其他化合物在激發(fā)光的照射下都能發(fā)出一定波長(zhǎng)的熒光,如血清蛋白可發(fā)射出短波長(zhǎng)的熒光(激發(fā)光波長(zhǎng)280nm,發(fā)射光波長(zhǎng)320~350nm),膽紅素發(fā)出波長(zhǎng)較長(zhǎng)的熒光(激發(fā)光波長(zhǎng)330~360nm,發(fā)射光波長(zhǎng)430~470nm),這些熒光為非特異性熒光,干擾了熒光免疫測(cè)定的靈敏度和特異性,但它們的熒光壽命一般在1~10ns,不超過(guò)20ns。而鑭系元素的熒光壽命為10~100μs,時(shí)間分辨熒光免疫分析技術(shù)(time resolved fluorescence immunoassay,TRFIA)利用這一特征,待血清、溶劑和其它成分的短壽命背景熒光完全衰變后,再測(cè)量鑭系元素的特異性熒光,有效地排除了非特異熒光的干擾,極大地提高了分析靈敏度。
作為免疫分析法的一種,F(xiàn)IA同樣存在兩種模式,即競(jìng)爭(zhēng)型和夾心型。其中競(jìng)爭(zhēng)型(以標(biāo)記抗原的競(jìng)爭(zhēng)型為例)的測(cè)定原理是基于未標(biāo)記的抗原(Ag)和標(biāo)記抗原(Ag-L)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合有限的抗體(Ab)而實(shí)現(xiàn)的免疫分析法。檢測(cè)時(shí),Ab和Ag-L的濃度是固定的。當(dāng)未標(biāo)記的Ag加到Ab和Ag-L的免疫混合物中后,Ag和Ab的結(jié)合使得Ag-L與Ab的免疫復(fù)合物的量減少。樣品中存在的Ag越多,Ab結(jié)合的Ag-L便越少,從Ab-Ag-L免疫復(fù)合物的減少或游離Ag-L的增加,可以定量測(cè)定出樣品中待測(cè)抗原的含量。其反應(yīng)過(guò)程如下:Ag+Ag-L+Ab≒(Ag:Ab)+(Ag-L:Ab)。對(duì)夾心型免疫分析來(lái)說(shuō),其反應(yīng)原理是在免疫反應(yīng)的載體上固定過(guò)量的Ab,然后加入一定量的Ag,免疫反應(yīng)后,再加入過(guò)量的標(biāo)記抗體(Ab-L),以形成“三明治”式夾心免疫復(fù)合物。樣品中存在的Ag越多,結(jié)合的Ab-L也越多,夾心免疫復(fù)合物的標(biāo)記熒光信號(hào)就越強(qiáng)。反應(yīng)過(guò)程如下:Ab+Ag≒Ab:Ag≒Ab:Ag:Ab-L。半自動(dòng)免疫熒光分析儀支持定制不同激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)。
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熒光免疫自動(dòng)化分析主要是將抗原抗體結(jié)合反應(yīng)與熒光物質(zhì)發(fā)光分析和計(jì)算機(jī)技術(shù)有機(jī)結(jié)合的一項(xiàng)自動(dòng)化免疫分析技術(shù)。熒光免疫自動(dòng)化分析儀包括樣本盤(pán)、試劑盤(pán)(盒)、條碼識(shí)別系統(tǒng)、儀器控制系統(tǒng)、信號(hào)檢測(cè)系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),能自動(dòng)進(jìn)行加樣、溫育、洗滌、分離、熒光強(qiáng)度測(cè)定和報(bào)告打印等功能。根據(jù)抗原抗體反應(yīng)后是否需要進(jìn)行固相分離,分為均相和非均相兩類(lèi)。非均相熒光免疫測(cè)定主要有時(shí)間分辨熒光免疫測(cè)定法;均相熒光免疫測(cè)定主要有熒光偏振免疫測(cè)定法。天津手持式免疫熒光分析儀在線(xiàn)議價(jià)
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