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辦理美國FDA認(rèn)證保護(hù)-辦理美國FDA認(rèn)證-聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)辦理

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發(fā)布時(shí)間:2021-09-04 16:05  





PCT國際申請


PCT的含義

PCT = PATENT COOPERATION(1) TREATY

合作條約 (PCT)是由世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織國際局管理的在 《保護(hù)工業(yè)產(chǎn)權(quán)巴黎公約》 下的一個(gè)方便申請人獲得國際保護(hù)的國際性條約。現(xiàn)階段PCT成員包括144個(gè)國家和地區(qū)。

申請人只要根據(jù)該條約提交一份國際申請,即可同時(shí)在所有成員國中要求對(duì)其發(fā)明進(jìn)行保護(hù)。


PCT的主要特點(diǎn)

由一個(gè)局(受理局)完成形式審查;

由一個(gè)局(國際檢索單位)進(jìn)行檢索;

由國際局完成國際公布;

如果申請人要求,由一個(gè)局(國際初步審查單位)進(jìn)行國際初步審查;

審查和授權(quán):分別由指1定國的國家局完成。

PCT的主要特點(diǎn)

是“申請”體系而非“授權(quán)”體系;

包括國際階段和國家階段;

只有發(fā)明或?qū)嵱眯滦筒趴梢酝ㄟ^PCT靠申請、實(shí)用新型或類似權(quán)利得到保護(hù)。

外觀設(shè)計(jì)不能通過PCT途徑申請。




申請指南


申請的目的就是希望國家把某項(xiàng)技術(shù)授予某個(gè)人或企業(yè)獨(dú)有專享。而國家部門收到申請后,辦理美國FDA認(rèn)證,必須確認(rèn)這個(gè)技術(shù)具備新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性,同時(shí)確認(rèn)在此之前沒有他人獲得了這一技術(shù)的權(quán)。

從申請人的角度來說,我們要讓知識(shí)產(chǎn)權(quán)局知道:我們是誰?我們的技術(shù)內(nèi)容是什么?我們要求保護(hù)哪些功能(設(shè)計(jì))?然后等待國家的審查及相關(guān)信息反饋。

為了方便閣下理解,我們簡言概述如下:

1、 貴我雙方簽署委托協(xié)議,貴方支付相應(yīng)費(fèi)用。

2、 提供申請人的身份文件、技術(shù)說明及圖紙文件。

3、 我司著手撰寫申請文件,辦理美國FDA認(rèn)證注冊,并由貴方審核確認(rèn)。

4、 正式遞交申請,遞交后約10個(gè)工作日,將收到申請《受理通知書》。

5、 國家審查通過后,將收到《授權(quán)繳費(fèi)通知書》并繳納領(lǐng)證費(fèi)和稅費(fèi)用。

6、 繳費(fèi)后約2個(gè)月,即可正式領(lǐng)取證書。

至此,申請工作正式完結(jié)。

權(quán)人,只需要每年按時(shí)向部門繳納年費(fèi)即可維持權(quán)利



申請所需的材料為:

1、申請人身份的證1件材料:

以公司名義申請的:

   a. 組織機(jī)構(gòu)代碼證副本的復(fù)印件

   b. 發(fā)明人證1件的正反面復(fù)印件

以個(gè)人名義申請的:

   申請人證1件的正反面復(fù)印件;

2、闡述技術(shù)的詳細(xì)規(guī)范文檔:

  本文檔由我司負(fù)責(zé)撰寫;

申請人需提供技術(shù)交底信息或當(dāng)面口述說明;

如有相關(guān)的圖紙文件,辦理美國FDA認(rèn)證保護(hù),亦應(yīng)提供;

其他有關(guān)文件由我司提供處理



復(fù)審

根據(jù)《法》及其實(shí)施細(xì)則的規(guī)定,申請人對(duì)國家1知識(shí)產(chǎn)權(quán)局駁回申請的決定不服的,可以自收到通知之日起三個(gè)月內(nèi),向復(fù)審委1員會(huì)請求復(fù)審。國家1知識(shí)產(chǎn)權(quán)局作出駁回申請的決定包括兩種情況:一種是國家1知識(shí)產(chǎn)權(quán)局經(jīng)過初步審查后,認(rèn)為發(fā)明、實(shí)用新型或者外觀設(shè)計(jì)申請不符合法的規(guī)定而予以駁回;另一種是國家1知識(shí)產(chǎn)權(quán)局經(jīng)過實(shí)質(zhì)審查后,認(rèn)為發(fā)明申請不符合法的規(guī)定而予以駁回。

向復(fù)審委1員會(huì)請求復(fù)審的,應(yīng)當(dāng)提交復(fù)審請求書,說明理由,必要時(shí)還應(yīng)當(dāng)附具有關(guān)證據(jù)。復(fù)審請求書不符合規(guī)定格式的,辦理美國FDA認(rèn)證查詢,復(fù)審請求人應(yīng)當(dāng)在復(fù)審委1員會(huì)指1定的期限內(nèi)補(bǔ)正;期滿未補(bǔ)正的,該復(fù)審請求視為未提出。請求人在提出復(fù)審請求或者在對(duì)復(fù)審委1員會(huì)的復(fù)審?fù)ㄖ獣鞒龃饛?fù)時(shí),可以修改申請文件;但是,修改應(yīng)當(dāng)于消除駁回決定或者復(fù)審?fù)ㄖ獣赋龅娜毕?。修改的申請文件?yīng)當(dāng)提交一式兩份。

美國聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處宗旨為中國各大中小型企業(yè),獨(dú)立發(fā)明人,提供美國的知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律服務(wù)。深圳代表處的成立是為了使發(fā)明人與美國知識(shí)權(quán)產(chǎn)權(quán)代理機(jī)構(gòu)之間,能更方便、快捷地聯(lián)絡(luò)與接洽,是面向中國的一個(gè)窗口。




辦理美國FDA認(rèn)證保護(hù)-辦理美國FDA認(rèn)證-聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)辦理由美國聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處提供。美國聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所深圳代表處在專利轉(zhuǎn)讓這一領(lǐng)域傾注了諸多的熱忱和熱情,聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)一直以客戶為中心、為客戶創(chuàng)造價(jià)值的理念、以品質(zhì)、服務(wù)來贏得市場,衷心希望能與社會(huì)各界合作,共創(chuàng)成功,共創(chuàng)輝煌。相關(guān)業(yè)務(wù)歡迎垂詢,聯(lián)系人:丁先生。

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