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氨基固相萃取柱是以硅膠為基質的氨基丙基萃取柱。由于其極性固定相和弱陰離子交換劑能夠通過弱陰離子交換(水溶液)或極性吸附(非極性有機溶液)而達到保留性，因而具有雙重作用。

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申請：可用于結構異構體的分離，可用來去除樣品中磺酸根等強陰離子。

常用來凈化、萃取、濃縮環(huán)境水樣中的污染物，如多環(huán)芳烴、食品中的殘留物，以及生物液體中的和代謝產物。例如：、酸鹽、酞嗪、、染料、芳香油、脂溶性、殺真菌劑、鋤草劑、殺蟲劑、碳水化合物、對羥基甲酯類、酚類、鄰苯二甲酸酯、類固醇、表面活化劑、、水溶性等的萃取精制凈化。

有兩種保留方式：即離子交換和反向保留。填充物在 pH范圍0-14穩(wěn)定，硅膠固相萃取柱價格，并有較大的粘結能力。常用來提取凈化需要大量吸附的生物基質(如血漿、尿、膽汁和組織勻漿)中的堿性化合物。

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固相萃取柱填充：固相萃取填料一般采用色譜法吸附，主要有三種類型：種是以硅膠(如C18、C8等)為基質，第二種是以高分子聚合物為基質，如聚-二乙烯苯等；第三種是以無機材料為基質，如 Frori硅藻土、氧化鋁、石墨化碳等。

固體萃取柱容量：固相萃取柱的選擇必須考慮柱容量。因為我們面對的樣品基質一般比較復雜，比如食物，生物樣品等等。固相萃取中，固相萃取吸附劑在吸附目標化合物的同時，也吸附具有類似性質的雜質。

所以，考慮柱容是指目標化合物加可吸附的雜質總量不能超過柱容。結果表明，當載樣時，部分目標化合物可能無法被吸附，從而降低了回收率。

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固體萃取柱的應用：固相萃取的方法是手工操作，即在固相萃取柱的上端連接一個，通過擠壓，將萃取體排出萃取柱。

也可采用正、負壓固相萃取裝置對批量樣品進行固相萃取。隨著科學技的發(fā)展，樣品數(shù)量不斷增加，越來越多的分析實驗室開始采用自動固相萃取儀器，尤其是采用多通道固相萃取儀器處理批量樣品。

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為何在 SPE操作中會出現(xiàn)流速非常慢或流速不一致，硅膠固相萃取柱分類，回收率較低，且平行性差？也許很多小伙伴都遇到過這樣的問題。小子選錯了，方法有問題嗎？或者填充材料的粒度分布不均勻，填充松緊度不穩(wěn)定？實際上 SPE小柱每批流速都有嚴格的質量控制范圍，在質量控制范圍內的小柱可以保證穩(wěn)定的流速，超出質量控制范圍的小柱將作為異常品處理。那么，是否可以采用一種穩(wěn)定的方法，用出廠流速測試合格

實際上還有一個很容易被大家忽視的細節(jié)也會導致流動速度過慢： SPE小柱在運輸過程中篩板和填料可能會發(fā)生微小的松動，導致空氣進入填料(一般不容易被肉眼看到)，含氣填料在氣壓下會導致溶劑流動緩慢。這一點大家都能理解，為什么同一批小柱子會出現(xiàn)流速不平衡的情況

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正壓除氣泡

試樣數(shù)量較少，硅膠固相萃取柱供應商，填充量較小，人工施加正壓較為方便，可采用針筒連接接頭法進行正壓排除氣泡。

□負壓排泡

試樣量較大，填料量大，人工施加正壓不便，可用真空泵連接固相萃取裝置，負壓排出氣泡。

1.2排氣泡的時間？

在 SPE操作中，一般包括平衡活化、上樣、淋洗、洗脫四步。是否每個步驟都需要一個排氣泡？但是，一般情況下，當填料之間有空隙時，需要排出氣泡，例如，當平衡液被激1活后，需要排出氣泡，使溶液能更好地與填料接觸。

另外還有一個容易忽略的環(huán)節(jié)也是需要排出氣泡的，一般淋洗后需要進行抽干操作，抽干后填料間也會有空氣進入，加入洗脫液后，也是要排出氣泡的，否則大量的氣泡也會嚴重影響洗脫液的流速和洗脫效果。

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