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碩譜生物免費咨詢-Diol固相萃取柱多少錢

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發(fā)布時間:2021-08-30 02:03  





廣州碩譜生物科技有限公司,反相SPE柱,是目前國內(nèi)生產(chǎn)SPE小柱較好的生產(chǎn)廠家。Diol固相萃取柱

為了有效地利用離子交換機理在 SPE柱中吸附目標化合物,需要滿足兩個條件:

目標化合物中的離子與吸附劑基團中的離子態(tài)帶相反電荷;

(2)萃取環(huán)境中的 pH必須使目標化合物和吸附物上的功能基團同時帶電;

(3)萃取環(huán)境中不得含有高濃度的競爭化合物,其電荷與目標化合物相同。

實踐中,為了滿足前兩個條件,以保證99%以上的目標化合物和固相萃取吸附劑表面的官能團可以是離子化或中性化狀態(tài),樣品或 SPE柱的 pH應(yīng)根據(jù)目標化合物和固相萃取吸附劑表面官能團的 pKa值來調(diào)整。

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反相層析技術(shù)目前在 HPLC中應(yīng)用zui為廣泛,主要是因為它適用于分析絕大多數(shù)非極性物質(zhì),以及大量可離子化的離子化合物。

反相層析包括什么?除了一些常見的固定相C18,C8,C4,C2,C1, CN,NH2和 Phenyl之外,還存在一些分支類型,汕頭Diol固相萃取柱,如混合相固定相(如苯i基-己基),填充類型,在封尾和未封尾中極性內(nèi)嵌固定方式等。在反相色譜中也使用了許多其他的填料,Diol固相萃取柱多少錢,包括聚合物、聚合型硅膠和聚合型氧化鋁、無機-有機雜化物、涂層氧化鋯和石墨化碳等。這些固定相各有其優(yōu)缺點。色譜柱受污染時,與未受污染的色譜柱有一定區(qū)別。反相色譜柱受到污染會產(chǎn)生反壓問題,必須進行清洗和再生以恢復(fù)或接近原始狀態(tài)。



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固體萃取小柱是以硅膠為基質(zhì)的氨丙基萃取小柱。由于其極性固定相和弱陰離子交換劑能夠通過弱陰離子交換(水溶液)或極性吸附(非極性有機溶液)而達到保留性,因而具有雙重作用。在非極性溶液(如正己烷)中進行預(yù)處理時,可與具有— OH、— NH或— SH功能團的分子形成氫鍵。pKa=9.8,與陽離子的用較 SAX弱,在 pH<7.8的水溶液中,可用作弱陰離子交換劑。

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用途:1可用于分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體,可用來去除樣品中磺酸根等強陰離子。

小柱固相萃取技術(shù)參數(shù)說明

鄭州寶晶電子科技有限公司是一家生產(chǎn)固相萃取小柱的企業(yè),主要采用下列各種填料:C18/C8/CN/Florisil/NH2/Silica/SCX/SAX/Carbon/Carbon/Carbon C18 NH/C8/SAX/C8/SCX/HLB/MCX/MAX,的我們滿足您的需求!

的 SPE填料為硅膠或鍵合硅橡膠(在硅膠表面的硅醇基上鍵合不同的官能團),其 pH適用范圍為2-8,Diol固相萃取柱類型,鍵合硅橡膠填料種類較多,且具有多選擇性的優(yōu)點。


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固相萃取小柱 SPE工藝的基本步驟:

上樣:將預(yù)處理過的樣品倒入活化的 SPE小柱中,然后采用加壓、抽真空或離心等方法,使液體樣品在 SPE小柱中以適當速度流過。淋洗:選擇強度適中的混合溶劑,在可能情況下清洗去除干擾組分,而不會導(dǎo)致目標萃取物流喪失;洗脫:用小體積的適當洗脫溶劑洗脫和收集分析物;將干燥溶劑備用或直接在線分析。

洗脫劑的強度選擇非常重要,要達到分析物盡可能地被洗脫而吸附比分析物強的雜質(zhì)仍然留在 SPE小柱上而不被洗脫的效果。

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選用 SPE柱規(guī)格的原則是,Diol固相萃取柱批發(fā),首先要確保 SPE柱的填料具有足夠的容量,以便將目標化合物100%保留在柱體上。另外,填料也不易過量。

填充物越多,溶劑對目標化合物的洗脫效果就越好。所以在選擇 SPE柱規(guī)格時,一定要考慮 SPE柱的容量。柱容是指一單位質(zhì)量的填料以主要力保持其質(zhì)量。

鍵合型硅膠柱容量一般為1%~5%。例如, SPE柱的填料為100 mg,其大容量一般不超過5 mg。該離子交換劑柱容量約為0.5~1.5 meq/g。





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