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三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證-醫(yī)療器械經(jīng)營許可證-景成企業(yè)管理

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發(fā)布時(shí)間:2021-08-17 02:08  

變更審批編輯

行政許可內(nèi)容:

審查核準(zhǔn)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械)變更企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)、量管理人、注冊(cè)地址、倉庫地址、經(jīng)營范圍。

設(shè)定許可的法律依據(jù):

1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》;

2、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》

行政許可條件:

1、省行政區(qū)域內(nèi)已經(jīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè);

2、符合《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》及《省開辦醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)(2007年修訂)》要求。申請(qǐng)變更企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)、量管理人、注冊(cè)地址、倉庫地址、經(jīng)營范圍的相關(guān)規(guī)定





有關(guān)醫(yī)療器械許可證怎么辦理?

醫(yī)療器械分類有44類,每一個(gè)類別都分一類、二類、三類,根據(jù)你這邊需要做的產(chǎn)品來定。

對(duì)于一類是比較簡(jiǎn)單,不需要辦理許可證。

二類、三類需要備案和辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。



一、對(duì)于第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案注冊(cè)地址有要求:

1、辦公面積不少于40平方;(商務(wù)樓或門面店)

2、倉庫面積不少于15平方;

3、含三類一次的話要求辦公地址和倉庫面積一起不能低于160平方

二、對(duì)于第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案人員有要求:

1、具有醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)大學(xué)本科以上或中級(jí)以上技術(shù)職稱人員1名,申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,作為質(zhì)量負(fù)責(zé)人;

2、具有大專以上學(xué)歷2名,作為量管理員;

三、對(duì)于第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料有要求:

1、表格

2、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;

3、企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)、質(zhì)量負(fù)責(zé)身份、學(xué)歷或者明;

4、企業(yè)經(jīng)營場(chǎng)地、庫房地址的地理位置圖、平面圖;(注明實(shí)際使用場(chǎng)地)

5、房屋租賃合同;

6、經(jīng)營設(shè)施和設(shè)備目錄;

7、企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;

8、其他證明材料


對(duì)申請(qǐng)材料的要求

1、經(jīng)營企業(yè)提交的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請(qǐng)表》應(yīng)有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章;

2、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請(qǐng)表》所填寫項(xiàng)目應(yīng)填寫齊全、準(zhǔn)確,填寫內(nèi)容應(yīng)符合以下要求。

A、“企業(yè)名稱”、“注冊(cè)地址”與《工商營業(yè)執(zhí)照》或《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》相同。

B、擬申請(qǐng)的經(jīng)營范圍按2002年印發(fā)的《醫(yī)療器械分類目錄》一級(jí)目錄填寫。

C、“注冊(cè)地址”、“倉庫地址”的填寫應(yīng)明確具體的門牌、樓層和房號(hào)。

3、法定代表人的shenfen證明、學(xué)歷職cheng證明、任命文件應(yīng)有效;

4、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》的復(fù)印件應(yīng)與原件相同,復(fù)印件確認(rèn)留存,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,原件退回;

5、房產(chǎn)證明、房屋租賃證明(出租方要提供產(chǎn)權(quán)證明)應(yīng)有效;

6、企業(yè)負(fù)責(zé)、量管理人的簡(jiǎn)歷、學(xué)li證明或職cheng證明應(yīng)有效;

7、企業(yè)應(yīng)根據(jù)自身實(shí)際建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理檔案或表格。

8、申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章,如無公章,則須有法定代表人本人簽字或簽章。

9、凡申請(qǐng)材料需提交復(fù)印件的,申請(qǐng)人(單位)須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說明,注明日期,加蓋單位公章;個(gè)人申請(qǐng)的須簽字或簽章。

10、申請(qǐng)材料應(yīng)完整、清晰、簽字,并逐份加蓋公章,三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,所有申請(qǐng)表格電腦打字填寫,三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理,使用A4紙打印,復(fù)印使用A4紙,按照申請(qǐng)材料目錄順序裝訂成冊(cè)。



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