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生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出的、衛(wèi)生安全的藥品。我們所說(shuō)的生物制藥凈化工程—GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的主要手段之一； 輕鋼廠房

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  非單向流潔凈室(亂流潔凈室)的氣流以不均勻的速度呈不平行流動(dòng)，伴有回流或渦流。適合用這種潔凈室的場(chǎng)合潔凈度要求一般。這類(lèi)潔凈室靠送風(fēng)氣流不斷稀釋室內(nèi)空氣，把室內(nèi)污染物排出，達(dá)到平衡。要保證稀釋作用很好地實(shí)現(xiàn)，重要的一點(diǎn)是室內(nèi)氣流擴(kuò)散得越快越均勻越好。

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潔凈生產(chǎn)部分需要的生活用室，輕鋼廠房多少錢(qián)一平方，包括休息、衛(wèi)生、雜物和雨具存放等房間，往往與人凈用室結(jié)合起來(lái)布置，但一般是在穿潔凈工作服區(qū)段內(nèi)；有人把這兩部分區(qū)域又統(tǒng)一劃分為“非潔凈區(qū)”、“過(guò)渡區(qū)”和“準(zhǔn)潔凈區(qū)”三塊。靠近廠房入口處宜布置污染大的房間，如門(mén)廳、凈鞋、存放外衣和雨具雜物等，視為非潔凈區(qū)?？拷鼭崈羰业膭t布置一些有潔凈度要求的房間如潔凈服室、吹淋室等，視為入口處的準(zhǔn)潔凈區(qū)。介于上述二者之間的宜布置盥洗室、廁所和休息室等，景寧輕鋼廠房，構(gòu)成過(guò)渡區(qū)，人員凈化用室和生活用室的布置應(yīng)符合人員凈化程序。

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