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1)自來水①初發(fā)酵:取2個裝有50mL三倍濃縮乳糖蛋白胨水培養(yǎng)基的三角燒瓶,各加入100mL水樣;取10支裝有5mL三倍濃縮乳糖蛋白胨水培養(yǎng)基的試管,各加入10mL水樣?;靹蚝?,于37℃培養(yǎng)24h(24h未產(chǎn)氣的繼續(xù)培養(yǎng)至48h)。②平板分離:將24h培養(yǎng)后產(chǎn)酸、產(chǎn)氣及48h培養(yǎng)后產(chǎn)酸、產(chǎn)氣的發(fā)酵管(瓶)中的菌液,分別劃線接種于伊紅美藍(lán)瓊脂平板上,于37℃培養(yǎng)18~24h,將符合下列特征的菌落進(jìn)行涂片、革蘭氏染色和鏡檢:(a)深紫黑色、有金屬光澤;(b)紫黑色、不帶或略帶金屬光澤;(c)淡紫紅色、中心顏色較深。③酵:經(jīng)涂片、染色和鏡檢后,如為革蘭氏陰性無芽孢桿菌,則挑取該菌落,重新接種于普通濃度的乳糖蛋白胨水培養(yǎng)基試管中,每管可接種同類型菌落1~3個,總大腸檢測試劑,于37℃培養(yǎng)24h,若結(jié)果是產(chǎn)酸又產(chǎn)氣,即證實(shí)有大腸菌群存在。根據(jù)初發(fā)酵試驗(yàn)的陽性管(瓶)數(shù)查附表11-2,即得大腸菌群數(shù)。
每次再去原液時,取樣的均勻程度直接影響了后面的稀釋結(jié)果,故我們在每次取樣前必須充分搖勻。為了使數(shù)據(jù)更加地穩(wěn)定及接近真實(shí)值,建議每個梯度稀釋做平行樣。這時,我們可以設(shè)計(jì)成取20ml原液加180ml無菌水配成200ml樣或者取30ml加270ml無菌水配成300ml10倍稀釋樣,以此往下做梯度稀釋。若是未知樣且濃度可能會很高的時候,糞大腸檢測試劑,我們建議這樣去稀釋,因?yàn)檫@樣我們便可以保證每個梯度至少有一個樣。若已經(jīng)大概了解水樣來源及濃度,可直接梯度稀釋到我們要的濃度,并做2-3個平行樣。
光學(xué)系統(tǒng)和流路系統(tǒng)的開發(fā)
水中微生物發(fā)出的熒光極其微弱,為了使激發(fā)光有效照射水中微生物,并且將微生物發(fā)出的熒光有效聚集到光接收元件后進(jìn)行檢測,重新開發(fā)出了獨(dú)有的光學(xué)系統(tǒng)和流路系統(tǒng)。
作為光接收元件,在散射光強(qiáng)度很強(qiáng)時使用光電二極管,在檢測微弱的熒光時采用光電倍增管。此外,關(guān)于流路系統(tǒng),colitag檢測試劑,因?yàn)橐獙⒓ぐl(fā)光照射到粒子上,并將產(chǎn)生的光傳給光接收元件,滄州檢測試劑,所以開發(fā)出了使用透明材料做成的樣本流路(流動池)。采用特殊的曲面形狀構(gòu)成的該流動池,在抑制內(nèi)部反射的同時,能夠使熒光有效地聚集到光接收元件上。
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