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三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)維修-RCCS-1H

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發(fā)布時(shí)間:2021-02-23 14:01  
RCCS-8D微重力旋轉(zhuǎn)三維培養(yǎng)系統(tǒng)參數(shù)介紹

       三維細(xì)胞培養(yǎng)是將細(xì)胞、再造基質(zhì)蛋白與各種細(xì)胞X因子在體外立體環(huán)境中1共培養(yǎng)的新技術(shù),以利于更好地模擬體內(nèi)細(xì)胞微環(huán)境,在組織工程等研究領(lǐng)域已成為標(biāo)準(zhǔn)模式。近年來,三維細(xì)胞培養(yǎng)在腫1瘤研究中亦獲得極大關(guān)注,開啟了腫1瘤研究的新模式。三維細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用于腫1瘤生物學(xué)行為、腫1瘤微環(huán)境、腫1瘤、以及抗腫1瘤篩選等研究中的優(yōu)勢(shì)和進(jìn)展。

RCCS‐8D

       該三維生物反應(yīng)器由8轉(zhuǎn)頭基座,帶轉(zhuǎn)速表的電源,操作手冊(cè)和8個(gè)一次性培養(yǎng)皿組成。8個(gè)轉(zhuǎn)頭以相同的速度旋轉(zhuǎn)。從花費(fèi)和時(shí)間上來說是在同一時(shí)間測(cè)量多個(gè)變量的非常有效的方法。


Synthecon賽斯康RCCS-4SCQ細(xì)胞微重力三維旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)儀

細(xì)胞培養(yǎng)常見問題:懸浮性細(xì)胞應(yīng)如何繼代處理?

       一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中,RCCS-1, 稀釋細(xì)胞濃度即可, 若培養(yǎng)液太多時(shí),RCCS-1H, 可將培養(yǎng)角瓶口端稍微抬高, 直到無法容納為止。分瓶時(shí)取出一部份含細(xì)胞之培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)角瓶, 加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當(dāng)濃度, 重復(fù)前述步驟即可。      

1 品 名: RCCS‐4SCQ 重復(fù)使用三維細(xì)胞培養(yǎng) 獨(dú)立4轉(zhuǎn)頭

2 標(biāo) 配: 主機(jī)座X1,控制器X1,RCCS-4HD,說明書X1,培養(yǎng)皿4pcs(1ml/2ml/4ml/10ml  供選擇)

3 說 明:

3.1可重復(fù)是指培養(yǎng)皿除可以通過射線滅菌外,還可以通過高溫、高壓滅菌處理

3.2培養(yǎng)皿及培養(yǎng)皿閥頭等均已滅菌處理

3.3附送培養(yǎng)皿規(guī)格有1ml,2ml,4ml,10ml供選擇

3.4特殊設(shè)計(jì)的主機(jī)配合專用的培養(yǎng)皿使用,更適用于培養(yǎng)

3.5同時(shí)可培養(yǎng)4組樣品,且每組均可根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行獨(dú)立地轉(zhuǎn)速控制


1取材 在無菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞(視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?,?jīng)過一定的處理(如消化分散細(xì)胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無取材這一過程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的首1次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇(可參閱后面有關(guān)章節(jié))為了保存細(xì)胞,特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株,要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,RCCS,以一定的冷卻速度凍存,終保存于液氮中。在極低的溫度下,細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。


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