藥品柜是實(shí)驗(yàn)室主要儲(chǔ)藏藥品和試劑的產(chǎn)品。根據(jù)產(chǎn)品材質(zhì)又可劃分為全木型、全鋼型以及全PP型。根據(jù)安全指標(biāo)可劃分為普通型和抽氣性。其目的是使實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有毒有害和易揮發(fā)的物品得到為妥善的保存。

 顯然這個(gè)培訓(xùn)和測試很有效果，我花了一下午的時(shí)間記住了實(shí)驗(yàn)室各個(gè)物品的擺放位置（方便以后使用試劑和儀器），也熟悉了實(shí)驗(yàn)室一些常用的安全裝置的具體位置。交完答卷，Lisa告訴我，化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用試劑，實(shí)驗(yàn)室如果出現(xiàn)什么事故，切記一條——你比實(shí)驗(yàn)室任何東西都重要，首先要保護(hù)自己。

 目前臨床實(shí)驗(yàn)室中使用的全自動(dòng)生化分析儀一般采用多通道分析，其試劑位應(yīng)能滿足常規(guī)生化檢驗(yàn)項(xiàng)目的需要，當(dāng)實(shí)驗(yàn)室使用雙試劑時(shí)，要求儀器時(shí)試劑位相應(yīng)增加，如需在儀器運(yùn)行過程中加載試劑，多數(shù)設(shè)備要求進(jìn)入專門的試劑加載程序，并在測定間隙完成試劑加載。PCR實(shí)驗(yàn)室根據(jù)使用儀器的功能合理設(shè)置各個(gè)工作區(qū)域，如采用聚合酶聯(lián)反應(yīng)：則設(shè)置試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域，這是的分區(qū)方式。樣品需要粉碎處理的，還需增設(shè)樣品粉碎區(qū)；若使用實(shí)時(shí)熒光PCR法：基因擴(kuò)增區(qū)、基因產(chǎn)物分析區(qū)可以合并在一個(gè)房間內(nèi)；采用標(biāo)本處理、核酸提取及擴(kuò)增檢測為一體的全自動(dòng)化PCR分析儀，則標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并為一個(gè)區(qū)域，因此PCR實(shí)驗(yàn)室原則上設(shè)置五個(gè)區(qū)或四個(gè)區(qū)或三個(gè)區(qū)或二個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)。

 大部分科研實(shí)驗(yàn)室要求穿著長褲和覆蓋腳面的鞋子，長發(fā)需要扎起來，以免散落的頭發(fā)沾染試劑或者被點(diǎn)燃；

 每天檢驗(yàn)科各類儀器、樣本、試劑、人員會(huì)產(chǎn)生大量的數(shù)據(jù)，利用相關(guān)數(shù)據(jù)，依托HemoHub智能化凝血數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，目前在凝血樣本實(shí)時(shí)與流程優(yōu)化管理、樣本分析前質(zhì)量自動(dòng)核查、檢測結(jié)果自動(dòng)審核、智能化檢測路徑設(shè)計(jì)等方面已經(jīng)取得了一些成績，這使得實(shí)驗(yàn)室的生產(chǎn)率大大提高，釋放了人力，實(shí)驗(yàn)室老師可以將更多的精力用于科研等更有意義的工作中去。但是，在挖掘檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的深層次價(jià)值方面的路還很長，例如如何利用檢驗(yàn)數(shù)據(jù)提升醫(yī)生的診率、提供相關(guān)的臨床決策支持等等。

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