擴增檢測實驗室原則上分為4個單獨的工作區(qū)域：試劑儲存和準備區(qū)、標本制備區(qū)、擴增反應混合物配制和擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)。為避免交叉污染，進入各個工作區(qū)域必須嚴格遵循單一方向進行。

 雖然這些污染對PCR實驗結(jié)果的影響已經(jīng)受到了廣泛重視，多數(shù)實驗室對污染控制都采取了各種辦法，比如定期大掃除清理、劃分操作區(qū)域、試劑分裝、操作謹慎、重復實驗、多角度驗證結(jié)果。但是微量的核酸片段就能被擴增，所以對污染物的控制不僅僅是做到這些就能夠杜絕和避免的，關(guān)鍵是需要從源頭控制。

實驗室化學試劑幾乎是藥品所有檢驗（除了個別檢測規(guī)格重量外觀等）的基礎，也往往是被忽視的一項內(nèi)容，尤其是使用了不合適的級別和用量，雖然可能并不會一定帶來對檢驗結(jié)果的影響，但有些情況下可能就會影響你的檢驗結(jié)果，化學試劑供應商，甚至可能會造成的異常檢驗情況。人員、物品進出各個實驗操作區(qū)均有各自獨立通道，實驗操作區(qū)之間的試劑及模板傳遞通過具有紫外線消毒功能的傳遞窗進行單向傳遞。

試驗藥劑容器都要有標簽，對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度;無標簽或標簽無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。實驗室中擺放的藥品如長期不用，應放到藥品儲藏室，統(tǒng)一管理。

儀器、試劑、耗材購置程序及管理制度；臨床標本的管理制度；實驗室記錄的管理制度；質(zhì)量控制工作管理制度；結(jié)果報告管理制度；抱怨的內(nèi)部處理制度；負責人及質(zhì)檢員職責；崗位設置和責任制等

３、試劑和消耗品應有庫存控制系統(tǒng)：庫存控制系統(tǒng)應當包括所有相關(guān)試劑、控制物質(zhì)和校準品的批號記錄，實驗室接收日期及投入使用日期記錄。

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