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而讓科研者頭疼的是,總是會(huì)有人搞砸實(shí)驗(yàn)室共享區(qū),比如在存放化學(xué)試劑的架子上藥品粉末被灑的到處都是;跑膠的水槽中堵塞著垃圾等等。通常這些“爛攤子”很少會(huì)有研究者主動(dòng)愿意進(jìn)行清理,畢竟誰能保證這些臟亂的物品不具有一定毒性呢。對(duì)此,Peterson表示,如果你連它到底是什么都不知道,自然也不會(huì)想在沒帶手套的情況下碰觸它,況且你也不知道該如何清理它。
目前多數(shù)生物試驗(yàn)室,化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用試劑,分子實(shí)驗(yàn)每天都在大規(guī)模進(jìn)行,污染源已經(jīng)無處不在,特異性的,非特異性的,同源的,非同源的,廣泛分布在樣本容器、實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面,試劑溶液中、儀器表面內(nèi)管附著等等,你以為普通的清理就能解決這些污染源嗎?必須是不行的,實(shí)驗(yàn)室大拿們都為了清除這些污染源研究出好多種方法,整理跟大家共享。
按照一套標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行操作,對(duì)于新進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的同學(xué)更為重要。因?yàn)槭∈切率謧兊某J拢绻覀儾荒鼙WC我們?cè)囼?yàn)試劑的純度以及無水要求是否滿足等等,那么一旦實(shí)驗(yàn)失敗了,我們?nèi)绾螌ふ以??到底是操作失誤還是其他?
目前臨床實(shí)驗(yàn)室中使用的全自動(dòng)生化分析儀一般采用多通道分析,其試劑位應(yīng)能滿足常規(guī)生化檢驗(yàn)項(xiàng)目的需要,當(dāng)實(shí)驗(yàn)室使用雙試劑時(shí),要求儀器時(shí)試劑位相應(yīng)增加,如需在儀器運(yùn)行過程中加載試劑,多數(shù)設(shè)備要求進(jìn)入專門的試劑加載程序,并在測(cè)定間隙完成試劑加載。PCR實(shí)驗(yàn)室根據(jù)使用儀器的功能合理設(shè)置各個(gè)工作區(qū)域,如采用聚合酶聯(lián)反應(yīng):則設(shè)置試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域,這是的分區(qū)方式。樣品需要粉碎處理的,還需增設(shè)樣品粉碎區(qū);若使用實(shí)時(shí)熒光PCR法:基因擴(kuò)增區(qū)、基因產(chǎn)物分析區(qū)可以合并在一個(gè)房間內(nèi);采用標(biāo)本處理、核酸提取及擴(kuò)增檢測(cè)為一體的全自動(dòng)化PCR分析儀,則標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并為一個(gè)區(qū)域,因此PCR實(shí)驗(yàn)室原則上設(shè)置五個(gè)區(qū)或四個(gè)區(qū)或三個(gè)區(qū)或二個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)。
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