ce認(rèn)證的認(rèn)證程序

確認(rèn)出口國家：若出口至歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認(rèn)證。確認(rèn)產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令若一個產(chǎn)品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。注： 某些產(chǎn)品指令中有時會列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。

依機(jī)械指令A(yù)rticle 1.2中規(guī)定，南京CE認(rèn)證，凡由零組件組合而成的組合體。其中至少有一部分是為了原料加工、處理運搬或包裝目的，電梯CE認(rèn)證，而透過適當(dāng)?shù)闹聞悠?、控制器或電路而運動者，都稱之為“機(jī)械”?！皺C(jī)械”一詞同樣包含為了達(dá)成原料加工、處理、運搬、包裝等綜合功能而經(jīng)安排與控制的機(jī)器群組。此外，一些在使用中保障安全的零組件，個人防護(hù)設(shè)備CE認(rèn)證，并且本零組件若故障時將危及暴露于其中人員安全或健康的“保安零組件”，也屬本指令所包含廣義的機(jī)械。

“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（ConFORMITE EUROPEENNE）。

在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，醫(yī)療器械CE認(rèn)證，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

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