注冊(cè)制度章總則條為確保執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì)制度的執(zhí)行，提升執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理方面，依據(jù)人事部門、協(xié)同授予的《執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì)制度暫行規(guī)定》，制訂本方法。第二條執(zhí)業(yè)藥師推行注冊(cè)制度。為全國性執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)監(jiān)督機(jī)構(gòu)，各省市、自治州、市轄區(qū)藥監(jiān)局為本管轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)組織。第三條擁有《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證》的工作人員，緯向注冊(cè)組織申請(qǐng)辦理注冊(cè)并獲得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》后，濟(jì)寧執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考，方能夠執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)。第四條執(zhí)業(yè)藥師依照?qǐng)?zhí)業(yè)類型、執(zhí)業(yè)范疇、執(zhí)業(yè)地域注冊(cè)。執(zhí)業(yè)類型為藥理學(xué)類、中學(xué)類；執(zhí)業(yè)范疇為制造、運(yùn)營、應(yīng)用；執(zhí)業(yè)地域?yàn)槭　⒆灾沃?、市轄區(qū)。第五條執(zhí)業(yè)藥師只有在一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)組織注冊(cè)，濟(jì)寧執(zhí)業(yè)藥師線上培訓(xùn)，在一個(gè)執(zhí)業(yè)企業(yè)依照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類型、執(zhí)業(yè)范疇執(zhí)業(yè)。

濟(jì)寧執(zhí)業(yè)藥師

    藥師的崗位職責(zé)：1、具體指導(dǎo)和報(bào)名參加藥品配制工作中；2、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥品檢驗(yàn)儀器設(shè)備的應(yīng)用維護(hù)保養(yǎng)，確保藥品品質(zhì)合乎中國藥典要求；3、相互配合臨床實(shí)驗(yàn)，濟(jì)寧執(zhí)業(yè)藥師，制做新藥及中草藥材純化；4、查驗(yàn)毒、麻、限、劇、珍貴藥品和別的藥品的應(yīng)用、管理方法狀況，發(fā)覺難題立即科學(xué)研究解決，并向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)；5、依照為消費(fèi)者配液，而且向消費(fèi)者表明怎樣服食等有關(guān)事宜；6、回應(yīng)患者和別的技術(shù)**醫(yī)護(hù)人員的資詢；7、從業(yè)科學(xué)研究、開發(fā)設(shè)計(jì)并參加藥業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)制做，負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效試驗(yàn)，對(duì)新藥開展生產(chǎn)品質(zhì)監(jiān)控器等一系列工作中等。在廠工作中的藥師從業(yè)科學(xué)研究，開發(fā)設(shè)計(jì)，并參加藥業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)制做，負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效試驗(yàn)，對(duì)新藥開展生產(chǎn)品質(zhì)監(jiān)控器等一系列工作中。

1994年3月，人事部、國家管理局頒布了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》；1995年7月，人事部、頒布了《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》，濟(jì)寧執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名，從此我國開始實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。1999年4月，人事部、下發(fā)了《人事部、關(guān)于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法〉的通知》（人發(fā)〔1999〕34號(hào)），對(duì)原有考試管理辦法進(jìn)行了修訂，明確執(zhí)業(yè)藥師、中藥師統(tǒng)稱為執(zhí)業(yè)藥師，執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一考試、統(tǒng)一注冊(cè)、統(tǒng)一管理、分類執(zhí)業(yè)?？荚嚬ぷ饔扇耸虏俊⒐餐?fù)責(zé)，日常工作委托執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心承擔(dān)，具體考務(wù)工作委托人事部人事考試中心組織實(shí)施。



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