一般來說，實驗區(qū)域是污染區(qū)域，普通區(qū)域是清潔區(qū)域。實驗區(qū)域包括進行下述工作的房間：接收和儲存樣品，樣品制備，樣品稀釋，培養(yǎng)，分離微生物，儲存標(biāo)準(zhǔn)菌株，培養(yǎng)基的制備和滅菌，儲存培養(yǎng)基和試劑，人員的無菌檢查，消毒，洗刷；普通區(qū)域包括：入口，走廊，樓梯，電梯，電子實驗室耗材，管理區(qū)域(辦公室、文件室等)更衣室，檔案室，衛(wèi)生間。在關(guān)鍵的實驗區(qū)域可以設(shè)一間緩沖間連接實驗區(qū)域和其相鄰的房間。緩沖間兩側(cè)可設(shè)置透明窗，便于兩側(cè)直接觀察。如果實驗室是帶機械式通風(fēng)系統(tǒng)的潔凈室，緩沖間可設(shè)置電動或機械連鎖裝置使出、入門無法同時開啟。

試驗藥劑容器都要有標(biāo)簽，對分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度;無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理，喀什市實驗室耗材，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。實驗室中擺放的藥品如長期不用，實驗室 耗材，應(yīng)放到藥品儲藏室，統(tǒng)一管理。

儀器、試劑、耗材購置程序及管理制度；臨床標(biāo)本的管理制度；實驗室記錄的管理制度；質(zhì)量控制工作管理制度；結(jié)果報告管理制度；抱怨的內(nèi)部處理制度；負責(zé)人及質(zhì)檢員職責(zé)；崗位設(shè)置和責(zé)任制等

３、試劑和消耗品應(yīng)有庫存控制系統(tǒng)：庫存控制系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)包括所有相關(guān)試劑、控制物質(zhì)和校準(zhǔn)品的批號記錄，實驗室接收日期及投入使用日期記錄。

對于一些不常用的試劑，管理人員要定時檢查，以保證試劑包裝完好、標(biāo)簽完整、字跡清楚。固體試劑應(yīng)無吸濕、潮解現(xiàn)象;液體試劑應(yīng)無沉淀物，否則，就應(yīng)檢查試劑的密封情況。某些試劑要進行特別認真的檢查，如鉀、鈉表面的油封，實驗室耗材銷售，白磷、表面的水封是否符合要求，以免發(fā)生危險?；瘜W(xué)試劑的質(zhì)量是直接影響實驗質(zhì)量的因素之一，管理人員應(yīng)有一定的試劑質(zhì)量判斷知識。

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