生物制藥企業(yè)GMP凈化無塵裝修

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一;

通過對生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)積累，我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵;節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點(diǎn);我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D， ISO14644， IEST，實(shí)驗(yàn)室裝修公司， EN1822國際標(biāo)準(zhǔn)要求，同時應(yīng)用了節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設(shè)計(jì)——物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng);整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測、維護(hù)系統(tǒng)等安裝配套服務(wù);

根據(jù)試驗(yàn)對象的損害程度，一般把生物安全試驗(yàn)室分為四級，實(shí)驗(yàn)室裝修價格，其間一級對生物安全阻隔的要求較低，四級較高，生物安全試驗(yàn)室的分級中三級和四級歸于別生物安全試驗(yàn)室，有時也稱為生物安全潔凈室，即常說的P3、P4試驗(yàn)室。

　　一級對人體、動植物或環(huán)境損害較低，不具有對健康成人、動植物致病的致病因子。

　　二級對人體、動植物或環(huán)境具有中等損害或具有潛在危險的致病因子，對健康成人、動物和環(huán)境不會造成嚴(yán)重?fù)p害。有有用的防備和辦法。

　　三級對人體、動植物或環(huán)境具有高度危險性，主要經(jīng)過氣溶膠使人上嚴(yán)重的甚至是致命疾病，或?qū)又参锖铜h(huán)境具有高度損害的致病因子。通常有防備辦法。

　　四級對人體、動植物或環(huán)境具有高度危險性，經(jīng)過氣溶膠途徑傳達(dá)或傳達(dá)途徑不明，或未知的、危險的致病因子。沒有防備辦法。

一般實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)流程是什么，蘇州實(shí)驗(yàn)室裝修，博泰小編帶您了解相關(guān)信息。

　合理規(guī)劃實(shí)驗(yàn)室電路 　　

①我國電壓標(biāo)準(zhǔn)，溝通三相五線制電源380V，50HZ，(赤色A、綠色B、黃色C、黑色0、雙色維護(hù)地)。溝通單相三線制電源220V，實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修，50HZ，(赤色火、黑色0、雙色維護(hù)地)。 　

②合理規(guī)劃實(shí)驗(yàn)室電氣，安置線路電線選用銅芯BVR、BV，電線直徑、開關(guān)巨細(xì)依照用電容量核算。 　　

③較大負(fù)荷用電器獨(dú)自設(shè)回路，并規(guī)劃相應(yīng)主動維護(hù)開關(guān)。 　　

④貴重儀器、精密儀器電源，規(guī)劃溝通穩(wěn)壓設(shè)備或設(shè)阻隔電源，以保證儀器安全可靠運(yùn)轉(zhuǎn)。 　　

⑤悉數(shù)插座，用電器外殼都要杰出接地，保證人身安全。 　　

⑥合理規(guī)劃規(guī)劃空調(diào)、照明。合理規(guī)劃電加熱設(shè)備，到達(dá)安全可靠運(yùn)用意圖。

合理規(guī)劃實(shí)驗(yàn)室水路 　　

①上水管選用DG15PP資料、PVC資料、開泰管等，水壓不小于2.5兆帕，下水選用管DG50PP資料、PVC、陶瓷，斜度不小于5度，下水設(shè)U形反水彎，上下水管路資料不宜選用金屬。鋪設(shè) 到室外管道另議。 　　

②實(shí)驗(yàn)發(fā)生的有毒有害液體，要規(guī)劃二次蓄水設(shè)備，待消毒凈化到達(dá)排放標(biāo)準(zhǔn)后，再排放。 　　

③實(shí)驗(yàn)室下水管路應(yīng)規(guī)劃獨(dú)立回路，不宜與衛(wèi)生間等其它下水道連通。

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