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今天為大家介紹的是實驗室通風(fēng)設(shè)計步驟和方案。下面就跟著小編的腳步來看看吧。
實驗室通風(fēng)規(guī)劃采用以下步驟和計劃:
1、實驗室通風(fēng)采用全新風(fēng)體系,通風(fēng)柜的排氣不在室內(nèi)循環(huán)。由于實驗室要求房間相對其他輔助區(qū)域為負(fù)壓。所以實驗室的新風(fēng)量規(guī)劃為排風(fēng)量的70﹪-80﹪。另外20﹪-30﹪的新風(fēng)送至實驗室輔助房間、工作、辦理用房、內(nèi)走道等,再由門窗縫隙補(bǔ)充到房間。
2、實驗室依據(jù)工藝要求和功用安置挑選必定數(shù)量的通風(fēng)柜,有的還兼有部分部分排風(fēng)罩。通常校核下來換氣次數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于10次,一般在20-30次以上,滿足換氣次數(shù)要求。但是此換氣次數(shù)是按照通風(fēng)柜開啟面積計算的通風(fēng)量,材料和經(jīng)歷表明100臺通風(fēng)柜99%的時刻只有18個或更少的人在使用。故還應(yīng)校核通風(fēng)柜開啟面積時的通風(fēng)量和換氣次數(shù),若小于換氣次數(shù)要求,則增加歸納排風(fēng)體系。
3、通風(fēng)柜的風(fēng)量平衡能夠采用定風(fēng)量控制體系,即排風(fēng)量穩(wěn)定,送風(fēng)量和門窗縫隙補(bǔ)充風(fēng)量穩(wěn)定。此方法適用于排風(fēng)量滿足換氣次數(shù)要求的實驗室。
生物制藥企業(yè)GMP凈化無塵裝修
生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系,地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實施的的主要手段之一;
通過對生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗積累,我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵;節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點;我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標(biāo)準(zhǔn)要求,同時應(yīng)用了節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設(shè)計——物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng);整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測、維護(hù)系統(tǒng)等安裝配套服務(wù);
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