GMP即藥品制造及質(zhì)量管理規(guī)范，其實(shí)施的目的在于有效保證藥品安全和品質(zhì)優(yōu)良。GMP是一個(gè)完整的概念，車間強(qiáng)電，涉及到藥品生產(chǎn)的每一個(gè)環(huán)節(jié)，控制生產(chǎn)過(guò)程中的所有影響藥品質(zhì)量的因素?？諝鉂崈艏夹g(shù)在GMP標(biāo)準(zhǔn)中占10%的成分，也是實(shí)施GMP標(biāo)準(zhǔn)的硬件之一。雖然對(duì)GMP來(lái)講，車間強(qiáng)電安裝，潔凈技術(shù)不是決定因素，但確實(shí)是一個(gè)必要條件，是實(shí)現(xiàn)制藥工藝的重要保證。藥品是特殊商品，其生產(chǎn)、科研、檢驗(yàn)、儲(chǔ)存都需要潔凈環(huán)境作保障。醫(yī)姚行業(yè)潔凈技術(shù)的應(yīng)用是潔凈技術(shù)的通用性和醫(yī)鑰行業(yè)的特殊性的有機(jī)結(jié)合。在進(jìn)用行業(yè)潔凈室設(shè)計(jì)、建造、運(yùn)行的過(guò)程中，應(yīng)遵循潔凈室的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。

    凈化工程是指控制產(chǎn)品 (如硅芯片等) 所接觸大氣的潔凈度及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。此環(huán)境空間的設(shè)計(jì)施工過(guò)程即可稱為凈化工程。

亂流潔凈室：

    亂流潔凈室的主要特點(diǎn)是從來(lái)流到出流（從送風(fēng)口到回風(fēng)口）之間氣流的流通截面是變化的，潔凈室截面比送風(fēng)口截面大得多，因而不能在全室截面或者在全室工作區(qū)截面形成勻速氣流。所以，送風(fēng)口以后的流線彼此有很大或者越來(lái)越大的夾角，曲率半徑很小，氣流在室內(nèi)不可能以單一方向流動(dòng)，將會(huì)彼此撞擊，將有回流、旋渦產(chǎn)生。這就決定亂流潔凈室的流態(tài)實(shí)質(zhì)是：突變流；非均勻流。這比用紊流來(lái)描述亂流潔凈室更確切、更全。紊流主要決定于雷諾數(shù)，也就是主要受流速的影響，但是如果采用一個(gè)過(guò)濾器頂送的送風(fēng)形式，則即使流速極低，車間強(qiáng)電設(shè)計(jì)，也要產(chǎn)生上述各種結(jié)果，這就因?yàn)樗且粋€(gè)突變流和非均勻流。因此這種情況下不僅有流層之間因紊流流動(dòng)而發(fā)生的摻混，車間強(qiáng)電安裝，而且還有全室范圍內(nèi)的大的回流、旋渦所發(fā)生的摻混。

    凈化工程風(fēng)淋室安裝需注意事項(xiàng)。風(fēng)淋室屬于室內(nèi)設(shè)備，不要在室外使用。

　　1、注意不要使用揮發(fā)油、稀釋劑等擦拭本體。

　　2、在使用的時(shí)候盡量不要在以下場(chǎng)所使用：低溫、高溫、多濕、結(jié)露、多塵及有油煙、霧氣的地方。后技術(shù)在操作的過(guò)程中都會(huì)注意一點(diǎn)：不敲打、沖擊玻璃，以免造成人身傷害，確保維修空間以便于過(guò)濾器的更換及電氣元件、線路的檢修。

　　3、凈化工程電氣就位后應(yīng)盡量調(diào)整到水平后再進(jìn)行接線、接電操作。

　　4、確認(rèn)本產(chǎn)品的額定電壓、頻率是否與輸入電源的參數(shù)相符，以免損傷電氣元器件、引發(fā)火災(zāi)。

　　5、請(qǐng)不要用潮濕的手插、拔電源插頭，以免觸電。務(wù)必將電源插頭插在帶接地線的插座上。

　　空氣凈化工程風(fēng)淋室是一種提供局部高潔凈度工作環(huán)境的凈化設(shè)備。在人通過(guò)風(fēng)淋室時(shí)，風(fēng)淋室內(nèi)部高強(qiáng)度潔凈氣流吹向人體，把身體上塵埃隨風(fēng)向吹走;同時(shí)還起氣閘作用，防止未經(jīng)凈化的氣流進(jìn)入潔凈區(qū)域。它可廣泛應(yīng)用于電子、、精密儀器、儀表、制藥、微生物、食品加工等各領(lǐng)域。

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