一、醫(yī)用防護(hù)服的分類其作用是隔離病菌、有害超細(xì)粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的安全和保持環(huán)境清潔。按照用途可分為：日常工作服、外科手術(shù)服、隔離衣和防護(hù)服。外科手術(shù)服、隔離衣和醫(yī)用防護(hù)服也是國外醫(yī)院的常見用品，這幾類物資在我國《醫(yī)療器械分類目錄》的類別如下：醫(yī)用防護(hù)服按照使用壽命可分為：一次性防護(hù)服和可以重復(fù)使用的防護(hù)服。在國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢可知，目前國內(nèi)***一款可重復(fù)使用的醫(yī)用防護(hù)服在2020年4月17日獲得二類醫(yī)療器械注冊證，獲批上市。在此之前獲批醫(yī)用防護(hù)服的預(yù)期用途均為一次性使用。故本文圍繞一次性防護(hù)服醫(yī)用/非醫(yī)用的區(qū)分展開探討。二、一次性防護(hù)服醫(yī)用/非醫(yī)用的區(qū)分方法1、利用包裝信息區(qū)分觀察產(chǎn)品包裝信息上是否帶有“醫(yī)用”或者英文“surgical”、“medical”等字樣，是否描述醫(yī)學(xué)類適用場景和醫(yī)學(xué)用途，如有相關(guān)信息，一般可判定為醫(yī)用防護(hù)服。醫(yī)用非醫(yī)用2、利用產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)區(qū)分醫(yī)用防護(hù)服在不同國家/地區(qū)適用不同的標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證要求，企業(yè)和個人可根據(jù)產(chǎn)品的適用標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行區(qū)分，產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證信息可從產(chǎn)品外包裝或生產(chǎn)者提供的檢測報告或證書獲得。可參見文章：中國與歐美醫(yī)用防護(hù)服執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證認(rèn)可要求。一次性防護(hù)服又名解剖服，隔離服，防塵服，參觀服。上海定制一次性防護(hù)服給您好的建議

    7.過濾效率：防護(hù)服關(guān)鍵部位材料及接縫處對非油性顆粒的過濾效率應(yīng)不小于70%。8.抗靜電性：防護(hù)服的帶電量應(yīng)不大于。9.靜電衰減性能：防護(hù)服材料電衰減時間不超過。10.無菌：防護(hù)服應(yīng)無菌。11.環(huán)氧乙烷殘留量：經(jīng)環(huán)氧乙烷***的防護(hù)服，其環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不超過10ug/g?！具m用范圍】供臨床醫(yī)務(wù)人員在工作時接觸到的具有潛在***性的患者血液、體液、分泌物提供阻隔、防護(hù)用。【禁忌癥】無?！臼褂梅椒ā看蜷_包裝，穿上防護(hù)服，拉嚴(yán)拉鏈，戴上防護(hù)帽?！咀⒁馐马椉熬菊f明】1.使用前請先檢查小包裝，小包裝破損禁止使用。2.本品經(jīng)環(huán)氧乙烷***，無菌有效期二年。3.本品為一次性使用，用后銷毀。4.生產(chǎn)日期、失效日期見包裝。【貯存條件】本品應(yīng)貯存在相對濕度80%以下，無有害氣體、陰涼、通風(fēng)良好、潔凈的環(huán)境內(nèi)?！臼褂闷谙蕖勘酒纷?**之日起，無菌有效期二年，請在包裝所示失效日期前使用。上海ENE一次性防護(hù)服暢銷全國應(yīng)用領(lǐng)域：化工、制藥、食品、醫(yī)療、研究、器械、生化、凈化等行業(yè)。

醫(yī)用一次性防護(hù)服 Tyvek1422A 

?可防護(hù)多種液體和固體化學(xué)品，如石棉、玻璃纖維、鉛粉塵和油漆氣溶膠；

?采用高密度聚乙烯材料，連體帶帽款式設(shè)計，透氣，透濕，能夠阻隔微細(xì)粉塵和液體穿透，同時又能允許水汽透出；

?杜邦防護(hù)服輕盈，堅韌，防止靜電蓄積，帶自粘Tyvek®拉鏈門襟，所有縫線處用膠條密封，消毒后獨立包裝；

?符合GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》，通過阻隔血液、粉塵，降低細(xì)菌、病菌向醫(yī)護(hù)人員傳播機(jī)率。

?彈性面部開口，與呼吸器配合，自粘性下巴門襟

?防護(hù)類型：III類，4/5/6型</a>

產(chǎn)品名稱：微護(hù)佳2000防護(hù)服

型號：MICROGARD 2000型

產(chǎn)品描述：

防護(hù)服特點

- 抗液體穿透性能優(yōu)異，能防護(hù)小至0.01微米的微粒;

- 透氣的多微孔PE復(fù)合膜減少熱應(yīng)力的產(chǎn)生;

- 不含硅酮，適合噴漆作業(yè);

- 優(yōu)化體型穿著更舒適;

- 抗靜電

顏色：白色、綠色

典型應(yīng)用:

- 制藥

- 農(nóng)業(yè)

- 無塵室

- 噴漆

- 犯罪現(xiàn)場調(diào)查

- 獸醫(yī)

Microgard2000 標(biāo)準(zhǔn)型防護(hù)服符合以下歐洲標(biāo)準(zhǔn)

Type 5 EN ISO 13982-1 干燥微粒防護(hù)服

Type 6 EN 13034 輕微噴濺防護(hù)服

EN14126 傳染性介質(zhì)防護(hù)服

EN1073-2 放射性微粒防護(hù)服 - 2級

EN1149-1 抗靜電防護(hù)服

DIN 32781 - 殺蟲劑防護(hù)服 適用范圍：醫(yī)療、食品衛(wèi)生、電子、美容、化工、無塵潔凈室，公共衛(wèi)生場、環(huán)保等行業(yè)優(yōu)先一次性用品。

    一次性使用防護(hù)服穿著前一定要做足檢查工作，不能單憑個人經(jīng)驗，否則可能造成嚴(yán)重的安全***。以下是在穿戴一次性使用防護(hù)服的準(zhǔn)備和流程方法：--------------------------------------------------------------------------穿戴前的準(zhǔn)備：01）一次性使用防護(hù)服的防護(hù)等級及性能與使用場合需求的性能一致。02）防護(hù)服尺碼確認(rèn)。穿著前要確認(rèn)防護(hù)服的尺碼是否適合自己的尺碼，太大或太小都會造成工作過程中行動不便或意外掛壞、撕裂。3）檢查防護(hù)服的整體完整性。如防護(hù)服表面有無污染、縫線處有無開裂等。去除尖利物，把沒有必要的鑰匙、尖銳物的掛件從身上取下來，以免在工作中造成防護(hù)服的損壞。--------------------------------------------------------------------------穿戴中的流程：01）取出醫(yī)用防護(hù)服，從上往下拉開鏈，使衣服松散，準(zhǔn)備穿上工作。02）繃住腳尖，雙腿依次伸入一次性使用防護(hù)服中褲腿中。03）上拉防護(hù)服，依次將胳膊伸入防護(hù)服衣袖中。04）彎腰整理褲腿腳松緊，將褲腿整理到比較舒適狀態(tài)。05）選擇正確的口罩和眼部防護(hù)，選擇正確的佩戴方法戴好。06）將帽子佩戴好，整理到比較好舒適狀態(tài)。07）將拉鏈從上而下，依次拉上。08）拉好拉鏈。

     GB9082-2009明確指出防護(hù)服由帽子、上衣、褲子組成。上海ENE一次性防護(hù)服暢銷全國

符合 《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》，通過阻隔血液，粉塵、液滴、飛沫，降低細(xì)菌、病菌向醫(yī)護(hù)人員傳播機(jī)率。上海定制一次性防護(hù)服給您好的建議

    。如何快速準(zhǔn)確的區(qū)分醫(yī)用與非醫(yī)用一次性防護(hù)服呢？防護(hù)服的分類醫(yī)用防護(hù)服是指醫(yī)務(wù)人員（醫(yī)生、護(hù)士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等）及進(jìn)入特定醫(yī)藥衛(wèi)生區(qū)域的人群（如患者、醫(yī)院探視人員、進(jìn)入***區(qū)域的人員等）所使用的防護(hù)性服裝。作用是隔離病菌、有害超細(xì)粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的安全和保持環(huán)境清潔。按照使用壽命分：可分為一次性防護(hù)服和可以重復(fù)使用的防護(hù)服。按照用途分：日常工作服、外科手術(shù)服、隔離衣和防護(hù)服。一次性防護(hù)服是指臨床醫(yī)務(wù)人員在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時所穿的一次性防護(hù)用品。GB9082-2009明確指出防護(hù)服由帽子、上衣、褲子組成。可分為連身式結(jié)構(gòu)和分身式結(jié)構(gòu)。褲腿及袖口是收緊的。本文討論一次性防護(hù)服醫(yī)用/非醫(yī)用的區(qū)分。一次性防護(hù)服醫(yī)用/非醫(yī)用的區(qū)分方法醫(yī)用—非醫(yī)用—01中國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中國針對一次性醫(yī)用防護(hù)服有專門的標(biāo)準(zhǔn)：GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)只要標(biāo)注GB19082則可判定為醫(yī)用一次性防護(hù)服。02歐盟相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)歐盟醫(yī)用防護(hù)服適用于醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC指令范圍，該指令將于2020年5月26日被新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)EU2017/745（MDR）取代。但是，3月25日。上海定制一次性防護(hù)服給您好的建議

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