【廣告】
體系文件和記錄清單(生產(chǎn) 廠房 設施設備 部分)
(要醫(yī)療器械<含體外診斷試劑>整套體系文件和記錄清單模板,煩請聯(lián)系匯龍凈化)
第三章 設施、設備與生產(chǎn)環(huán)境控制
8. 廠房的設計、驗證、使用、維護、保養(yǎng)管理 制度
9. 設備采購、編號、驗證、使用清潔維護保養(yǎng) 管理制度
10. 一般生產(chǎn)區(qū)、十萬級凈化車間衛(wèi)生管理制度
11. 萬級潔凈區(qū)衛(wèi)生管理制度
12. 凈化車間使用管理制度
13. 人員進出潔凈室管理制度
14. 安全防護管理制度
15. 環(huán)境保護與無害化處理管理制度
16. 五防設施管理制度
17. 配電室管理制度
18. 中間站管理制度
19.
20. 潔凈區(qū)清潔標準操作規(guī)程
21. 工作服、工作鞋清潔標準操作規(guī)程
22. 容器具的使用、清潔、維護、保養(yǎng)標準操作 規(guī)程
23. 一般生產(chǎn)區(qū)清潔標準操作規(guī)程
24. 各種生產(chǎn)設備清潔標準操作規(guī)程 25. 潔凈區(qū)消毒標準操作規(guī)程
26. 空氣凈化系統(tǒng)過濾器清潔、更換標準操作規(guī) 程
27. 物料進出潔凈室清潔程序 28. 人員進出潔凈室清潔程序
29. 潔凈車間潔具清潔標準操作規(guī)程
30. 消毒劑和清潔劑的使用操作規(guī)程
醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))檢查要點指南(北京市局2013)
2.查閱企業(yè)潔凈室(區(qū))有關的管理文件、記錄(2~22,共22條),植入醫(yī)療器械GMP車間設計裝修怎么收費,完整版見匯龍expert-trust下的Download-89.html
(12)是否提供了工位器具清洗、消毒滅菌記錄。
(13)是否提供了潔凈室(區(qū))衛(wèi)生清潔記錄。
(14)是否提供了潔凈室(區(qū))空氣消毒記錄。
(15)使用紫外線燈進行潔凈環(huán)境消毒的,是否提供了紫外線燈使用記錄。
(16)是否提供了潔凈環(huán)境清場記錄。
(17)是否提供了潔凈室(區(qū))沉降菌(或浮游菌)監(jiān)測布點圖。
(18)是否提供了潔凈環(huán)境日常監(jiān)測記錄。
(19)如果空調(diào)系統(tǒng)不是連續(xù)開啟,是否提供了空調(diào)系統(tǒng)開關時間和潔凈室(區(qū))使用時間的記錄。
(20)是否提供了工藝用氣檢測記錄。
(21)是否提供了潔凈環(huán)境第三方檢驗機構(gòu)監(jiān)測記錄、檢測設備計量證書。
(22)是否提供了空調(diào)機組中效清洗、更換、壓差監(jiān)測等維護記錄。
無菌醫(yī)療器械質(zhì)量控制綱要2-2
1.7 熱原的控制
1.7.1 熱原的組成與危害
1.7.2 熱原的理化性質(zhì)與致熱量
1.7.3 熱原的污染來源
1.7.4 熱原的控制
1.7.5 熱原檢查法
1.8 無菌醫(yī)療器械滅菌、包裝與留樣
1.8.1 無菌醫(yī)療器械消毒、滅菌的基本概念
1.8.2 物理與化學消毒滅菌法
1.8.3 環(huán)氧@yi乙@wan烷滅菌確認和過程控制
1.8.4 濕熱滅菌確認和過程控制
1.8.5 輻射滅菌確認和過程控制
1.8.6 包裝過程控制
1.8.7 無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品留樣管理
1.9 工藝用水、工藝用氣
1.9.1 工藝用水基礎知識
1.9.2 純化水和注@she射用水的監(jiān)測
1.9.3 工藝用氣基礎知識
1.9.4 工藝用氣的監(jiān)測
1.10. 無菌醫(yī)療器械化學性能檢測
1.10.1 化學性能檢測的意義和質(zhì)量要求
1.10.2 化學物質(zhì)的來源和特性
1.10.3 化學試劑的配制及標準溶液的標定
1.10.4 溶出物的制備
1.10.5 化學性能檢測
1.10.6 危險化學試劑管理和使用
1.11 無菌醫(yī)療器械生物相容性評價
1.11.1 概述
1.11.2 醫(yī)療器械生物學評價的基本原則與評價過程
1.11.3 我國生物學評價基本情況
1.12 質(zhì)量管理統(tǒng)計技術應用
1.12.1 質(zhì)量管理數(shù)理統(tǒng)計基礎知識
1.12.2 質(zhì)量管理常用統(tǒng)計技術工具
企業(yè): 深圳市匯龍凈化技術有限公司
手機: 13530865139
電話: 0755-29804461
地址: 深圳平湖新木昭晨工業(yè)區(qū)A區(qū)8棟廠房