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ICP-MS理想的樣品制備應該達到以下幾條標準
? 將固體和液體樣品轉換為澄清溶液
? 完全消解了所有的有機物質
? 保留所有目標檢測元素,并且元素濃度在儀器的檢測范圍內
? 未引入新的干擾離子
? 將樣品的粘度和固體物含量調節(jié)到適合分析的范圍
? 確保所有的樣品容器都進行過酸液浸泡的前處理,以保證的檢出限
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ICP-MS 電感耦合等離子體質譜法是將被測物質用電感耦合等離子體離子化后,按離子的質荷比分離,測量各種離子譜峰的強度的一種分析方法。自1983 年臺商品化生產(chǎn)以來,就在不斷改善中得到廣泛應用ICP-MS 技術的分析能力可以取代傳統(tǒng)的無機分析技術如電感耦合等離子體光譜技術、石墨爐原子吸收進行定性、半定量、定量分析及同位素比值的準確測量等。
鋼研納克PlasmaMS300電感耦合等離子體質譜儀icp-ms是將被測物質用電感耦合等離子體離子化后,按離子的質荷比分離,測量各種離子
譜峰的強度的一種分析方法。是20 世紀80
年代發(fā)展起來的新的分析測試技術。它以的接口技術將ICP-MS 的
高溫(7000 K)電離特性與四極桿質譜計的靈敏快速掃描的優(yōu)點相結合而形成一種新型的元素和同位素分析技術,
可分析幾乎地球上所有元素。具有檢出限低,線性動態(tài)范圍寬,電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀廠家,譜線簡單,干擾少,分析精度高,速度快,多元
素同時分析,檢測模式靈活等優(yōu)點。
樣品消解方法及消解體系的選擇
化妝品中元素測定的前處理方法主要有干灰化法、浸提法、濕式回流消解法、濕式消解法和微波消解法。干 灰化法、濕式回流消解法操作復雜,電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀價格,浸提法只對樣品進行提取,可能造成結果偏低。微波消解法和濕式消解法是
實驗室常規(guī)前處理方法,電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀價格,微波消解法在處理口紅、睫毛膏等蠟基類樣品時,消解不充分,還容易發(fā)生爆罐等危險 情況。因此,在處理蠟基樣品時選用濕法消解方式,并加入加強消解效果,既減小了實驗的危險性,又增
加了反應強度。對消解體系考察試驗中,發(fā)現(xiàn)和-體系可使大部分種類化妝品消化完全,但 能縮短消化時間.有些樣品與反應劇烈,易使樣品濺出,因此用量不宜過大。對于部分含高嶺土, 二氧化鈦等的化妝品,消解不完全,可加入少量使樣品消化至澄清,但測定時由于的強腐蝕性,可
對儀器的、矩管等產(chǎn)生損害,因此不建議添加,可在消解后過濾測定,電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀,并不影響檢測結果的準確性。通過 采用微波消解和濕法消解兩種前處理方式對樣品結果測定,配對t檢驗法分析測試結果,兩種前處理方式無顯著性 差異(p > 0.05 )。
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