依據(jù)公布的《廣東省人民關(guān)于將一批省級行政職權(quán)事項(xiàng)調(diào)整由各地級以上市實(shí)施的決定》，肥料登記審批委托事項(xiàng)實(shí)施期限暫定1年，期滿后省將根據(jù)實(shí)施效果評估情況決定是否延期。據(jù)悉，目前廣東省每年審批的肥料登記（變更）證約有400多個(gè)。企業(yè)在申請登記時(shí)，多是通過郵寄的方式提交材料，農(nóng)業(yè)主管部門則會(huì)在20個(gè)工作日內(nèi)給予審批答復(fù)。不過，目前屬農(nóng)業(yè)部登記范圍內(nèi)的肥料產(chǎn)品，原有資料要求和辦理審批程序不變。廣東肥料企業(yè)對這一改變大多持積極態(tài)度。“肥料登記審批下放對企業(yè)來說是件好事情?！笔?nèi)一肥料企業(yè)負(fù)責(zé)人告訴記者，過往一個(gè)登記證從準(zhǔn)備到拿到手，需要幾個(gè)月的時(shí)間，這次審批下放有利于減少企業(yè)的成本。肥料登記的時(shí)間和費(fèi)用？成都農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記需要什么資料

農(nóng)藥登記類別:農(nóng)藥產(chǎn)品類別包括化學(xué)農(nóng)藥、衛(wèi)生用農(nóng)藥、殺鼠劑、生物化學(xué)農(nóng)藥、微生物農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥等。按登記類型分，農(nóng)藥登記包括：原藥登記：新農(nóng)藥原藥（母藥）、相同原藥（母藥）、非相同原藥（母藥）制劑登記:新農(nóng)藥制劑、新劑型、新含量、新混配制劑、新使用范圍、新使用方法、相同制劑、相似制劑變更登記：擴(kuò)大使用范圍、使用方法變更、增加使用劑量、降低使用劑量、原藥（母藥）質(zhì)量規(guī)格或組成變更、制劑質(zhì)量規(guī)格或組成變更、毒性級別變更農(nóng)藥登記資料要求取決產(chǎn)品類別和登記類型。成都農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記需要什么資料農(nóng)藥續(xù)展登記資料要求？

根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)《肥料標(biāo)識內(nèi)容和要求》GB18382-2021要求：1、應(yīng)標(biāo)明經(jīng)依法登記注冊并能承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任的生產(chǎn)者和/或經(jīng)銷者和/或進(jìn)口商的名稱、地址。生產(chǎn)者和/或經(jīng)銷者和/或進(jìn)口商的名稱中不得含有其他肥料企業(yè)的名稱或合法商標(biāo)的字樣。地址的標(biāo)注規(guī)定不應(yīng)與有關(guān)法律法規(guī)相矛盾。進(jìn)口產(chǎn)品還應(yīng)標(biāo)注原產(chǎn)國/地區(qū)名稱。進(jìn)口商名稱和地址均不應(yīng)使用簡稱。2、國產(chǎn)產(chǎn)品應(yīng)在產(chǎn)品合格質(zhì)量證明書、產(chǎn)品外包裝上或用易于識別的電子信息（二維碼、條形碼）的方式標(biāo)明肥料產(chǎn)品的生產(chǎn)日期或批號。3、進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)標(biāo)注進(jìn)口合同號，通過國產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)日期或批號、或進(jìn)口產(chǎn)品的進(jìn)口合同號，應(yīng)可追朔相應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)的結(jié)果。*在產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中要求標(biāo)明有效期或保質(zhì)期時(shí)，應(yīng)標(biāo)明有效期或保質(zhì)期，并添加產(chǎn)品有效期的備注。4、新增：如產(chǎn)品有強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)標(biāo)明強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)編號。如標(biāo)明國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中未包括的其他元素或添加物，此時(shí)除標(biāo)明國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)外，還應(yīng)同時(shí)標(biāo)明含有添加物檢測方法的在備案有效期內(nèi)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的方法應(yīng)是國內(nèi)、國外文獻(xiàn)中的該添加物的**檢測方法。

肥料登記樣品要求：1、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)和急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)應(yīng)提交同一批次的肥料樣品2份，每份樣品不少于600克（毫升），顆粒劑型產(chǎn)品不少于1000克；2、抗爆性試驗(yàn)需提交1份不少于9000克的樣品。3、包膜降解試驗(yàn)需提交1份不少于1000克的包膜材料。微生物肥料菌種鑒定需提交試管斜面兩支。4、樣品應(yīng)采用無任何標(biāo)記的瓶（袋）包裝。樣品抽樣單應(yīng)標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、有效成份及含量、生產(chǎn)日期等信息。境內(nèi)產(chǎn)品由申請人所在省級農(nóng)業(yè)主管部門或其委托的單位抽取肥料樣品并封口，在封條上簽字、加蓋封樣單位公章。農(nóng)業(yè)部登記肥料續(xù)展資料要求。

農(nóng)藥登記延續(xù)資料：農(nóng)藥登記延續(xù)申請表；加蓋申請人公章的農(nóng)藥登記證復(fù)印件；***備案的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)提供加蓋申請人公章的生產(chǎn)許可證復(fù)印件；綜合性報(bào)告：產(chǎn)品年生產(chǎn)量、銷售量（境內(nèi)、出口）、銷售額（境內(nèi)、出口）、銷售區(qū)域等；產(chǎn)品使用引發(fā)的抗性、藥害、對天敵生物（或環(huán)境生物）影響、人畜安全事故、農(nóng)藥殘留等情況；產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售和運(yùn)輸中需關(guān)注的安全問題；產(chǎn)品***研究成果、試驗(yàn)報(bào)告等其他需要補(bǔ)充的情況說明；產(chǎn)品在監(jiān)督抽查過程中整改落實(shí)情況；制劑產(chǎn)品應(yīng)提交有效成分比較大殘留限量（MRL值）與使用方法、劑量和施用次數(shù)的匹配情況；對需要開展周期性評價(jià)的品種，應(yīng)根據(jù)周期性評價(jià)要求，補(bǔ)充相應(yīng)試驗(yàn)報(bào)告或查詢資料；農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他資料。農(nóng)業(yè)部登記肥料資料要求。成都大田農(nóng)藥登記所需資料和費(fèi)用

農(nóng)藥登記證不可轉(zhuǎn)讓，農(nóng)藥登記資料可以轉(zhuǎn)讓。成都農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記需要什么資料

農(nóng)藥登記資料授權(quán)：根據(jù)《農(nóng)藥登記管理辦法》第十八條規(guī)定：農(nóng)藥登記證持有人duli擁有的符合登記資料要求的完整登記資料，可以授權(quán)其他申請人使用。授權(quán)方應(yīng)是取得農(nóng)藥登記證的新農(nóng)藥研制者、國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè)，是weiyi可以對外授權(quán)的權(quán)利“人”，其登記證應(yīng)是在有效狀態(tài)的，尚未取得農(nóng)藥登記證，或者農(nóng)藥登記證已過期的產(chǎn)品，其登記資料不允許授權(quán)；被授權(quán)方應(yīng)是新農(nóng)藥研制者、國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè)，被授權(quán)方接受授權(quán)資料后不可再將其登記資料授權(quán)給其他企業(yè)；授權(quán)的資料應(yīng)符合新版，且是授權(quán)企業(yè)duli完成并擁有的，授權(quán)資料只能全套授權(quán)，而不能部分授權(quán)，但可授權(quán)多個(gè)企業(yè)使用。成都農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記需要什么資料