體外診斷試劑的種類(lèi)繁多，生產(chǎn)工藝過(guò)程中可能存在有在不同溫度或濕度環(huán)境要求下進(jìn)行生產(chǎn)的情況，如膠體金試劑、酶聯(lián)試劑的工序中可能存在的干燥環(huán)境。很多原料、中間品、成品需用到不同溫度的冷庫(kù)。

    滅菌車(chē)間應(yīng)設(shè)在僻靜安全位置，并應(yīng)有相應(yīng)的安全、通風(fēng)等安全設(shè)施，其設(shè)計(jì)建造應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。    凡工藝過(guò)程中產(chǎn)生大量有害物質(zhì)或氣體的生產(chǎn)工序不應(yīng)利用回風(fēng)，還應(yīng)設(shè)局部排風(fēng)裝置，排風(fēng)裝置應(yīng)有防倒灌措施。

        三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置要求，http://www.expert-trust.com/Download-78.html；

  生產(chǎn)類(lèi)試劑組分、操作性物質(zhì)及潔凈室現(xiàn)有的類(lèi)試劑名錄 ，http://www.expert-trust.com/Download-77.html。

  具有污染性、性的物料、高風(fēng)險(xiǎn)的生物活性物料以及危險(xiǎn)度二級(jí)及以上的病原，光電實(shí)驗(yàn)室定制裝修公司推薦，體物料，http://www.expert-trust.com/Download-81.html；

   、、有毒、有害、具有污染性或性、具有生物活性或來(lái)源于生物體的物料 ，http://www.expert-trust.com/Download-80.html；

醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式（見(jiàn)附件1—8），現(xiàn)予公布，自2014年10月1日起施行。

附件：1.中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證(格式)

　　　　　2.中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件（格式）

　　　　　3.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)批件（格式）

　　　　　4.醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求及說(shuō)明匯龍expert-trust下的Download-91.html

　　　　　5.醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申報(bào)資料要求及說(shuō)明  expert-trustt下的.com/Download-92.html

　　　　　6.醫(yī)療器械注冊(cè)變更申報(bào)資料要求及說(shuō)明  expert-trustt下的.com/Download-93.html

　　　　　7.醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批申報(bào)資料要求及說(shuō)明

　　　　　8.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單

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