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江門無(wú)醫(yī)療器械GMP車間裝修公司哪家好-匯龍凈化(推薦商家)

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發(fā)布時(shí)間:2024-10-15 04:04  

體系文件和記錄清單(生產(chǎn) 廠房 設(shè)施設(shè)備 部分)

(要醫(yī)療器械<含體外診斷試劑>整套體系文件和記錄清單模板,煩請(qǐng)聯(lián)系匯龍凈化)

第三章 設(shè)施、設(shè)備與生產(chǎn)環(huán)境控制

8. 廠房的設(shè)計(jì)、驗(yàn)證、使用、維護(hù)、保養(yǎng)管理 制度

9. 設(shè)備采購(gòu)、編號(hào)、驗(yàn)證、使用清潔維護(hù)保養(yǎng) 管理制度

10. 一般生產(chǎn)區(qū)、十萬(wàn)級(jí)凈化車間衛(wèi)生管理制度

11. 萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)衛(wèi)生管理制度

12. 凈化車間使用管理制度

13. 人員進(jìn)出潔凈室管理制度

14. 安全防護(hù)管理制度

15. 環(huán)境保護(hù)與無(wú)害化處理管理制度

16. 五防設(shè)施管理制度

17. 配電室管理制度

18. 中間站管理制度

19.

20. 潔凈區(qū)清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

21. 工作服、工作鞋清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

22. 容器具的使用、清潔、維護(hù)、保養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)操作 規(guī)程

23. 一般生產(chǎn)區(qū)清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

24. 各種生產(chǎn)設(shè)備清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 25. 潔凈區(qū)消毒標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

26. 空氣凈化系統(tǒng)過(guò)濾器清潔、更換標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī) 程

27. 物料進(jìn)出潔凈室清潔程序 28. 人員進(jìn)出潔凈室清潔程序

29. 潔凈車間潔具清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

30. 消毒劑和清潔劑的使用操作規(guī)程



醫(yī)療器械GMP廠房車間設(shè)計(jì)依據(jù):

①《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2015,http://www.expert-trust.com/Download-30.html;

②《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄一:無(wú)菌醫(yī)療器械》,http://www.expert-trust.com/Download-28.html;

③《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄二:植入性醫(yī)療器械》,http://www.expert-trust.com/Download-29.html;

④《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄三:體外診斷試劑》,http://www.expert-trust.com/Download-27.html。

⑤GB50073-2013潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范。

⑥潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范- GB50591-2010;

⑦藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范( 2010 年修訂 ) (令第 79 號(hào));

⑧2010GMP2015的附件2確認(rèn)與驗(yàn)證;

⑨2010GMP2015的附件1計(jì)算機(jī)化系統(tǒng).

⑩《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》(GB50016-2006)。

11.用戶提供的技術(shù)資料及設(shè)計(jì)要求。


   體外診斷試劑的種類繁多,生產(chǎn)工藝過(guò)程中可能存在有在不同溫度或濕度環(huán)境要求下進(jìn)行生產(chǎn)的情況,如膠體金試劑、酶聯(lián)試劑的工序中可能存在的干燥環(huán)境。很多原料、中間品、成品需用到不同溫度的冷庫(kù)。

    滅菌車間應(yīng)設(shè)在僻靜安全位置,并應(yīng)有相應(yīng)的安全、通風(fēng)等安全設(shè)施,其設(shè)計(jì)建造應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。    凡工藝過(guò)程中產(chǎn)生大量有害物質(zhì)或氣體的生產(chǎn)工序不應(yīng)利用回風(fēng),還應(yīng)設(shè)局部排風(fēng)裝置,排風(fēng)裝置應(yīng)有防倒灌措施。

        三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置要求,http://www.expert-trust.com/Download-78.html;

  生產(chǎn)類試劑組分、操作性物質(zhì)及潔凈室現(xiàn)有的類試劑名錄 ,無(wú)醫(yī)療器械GMP車間裝修公司哪家好,http://www.expert-trust.com/Download-77.html。

  具有污染性、性的物料、高風(fēng)險(xiǎn)的生物活性物料以及危險(xiǎn)度二級(jí)及以上的病原,體物料,http://www.expert-trust.com/Download-81.html;

   、、有毒、有害、具有污染性或性、具有生物活性或來(lái)源于生物體的物料 ,http://www.expert-trust.com/Download-80.html;


江門無(wú)醫(yī)療器械GMP車間裝修公司哪家好-匯龍凈化(推薦商家)由深圳市匯龍凈化技術(shù)有限公司提供。深圳市匯龍凈化技術(shù)有限公司位于深圳平湖新木昭晨工業(yè)區(qū)A區(qū)8棟廠房。在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的浪潮中拼博和發(fā)展,目前匯龍凈化在工程施工中享有良好的聲譽(yù)。匯龍凈化取得全網(wǎng)商盟認(rèn)證,標(biāo)志著我們的服務(wù)和管理水平達(dá)到了一個(gè)新的高度。匯龍凈化全體員工愿與各界有識(shí)之士共同發(fā)展,共創(chuàng)美好未來(lái)。

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