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環(huán)境及設(shè)備的總體要求
1.企業(yè)應具有與所生產(chǎn)的醫(yī)療器械的生產(chǎn)能力、產(chǎn)品質(zhì)量管理和風險管理要求相適應的廠房規(guī)模,并應滿足與產(chǎn)品的生產(chǎn)規(guī)模和質(zhì)量管理要求相符合的生產(chǎn)能力。
2.原料庫、中間產(chǎn)品存放區(qū)(或庫)和成品庫等庫房應與生產(chǎn)產(chǎn)品及規(guī)模相適應,應能滿足產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)模和質(zhì)量控制的要求。
3.檢驗室和產(chǎn)品留樣室(區(qū))應與生產(chǎn)產(chǎn)品及規(guī)范相適應,留樣產(chǎn)品的儲存環(huán)境應與成品儲存環(huán)境一致。企業(yè)所具備的檢驗和試驗儀器設(shè)備及過程監(jiān)視設(shè)備應能滿足產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量控制和質(zhì)量管理體系運行及監(jiān)視測量的需要。
4.企業(yè)應制定生產(chǎn)設(shè)施維護保養(yǎng)規(guī)定,包括維護頻次、維護方法等內(nèi)容,保存基礎(chǔ)設(shè)施維護保養(yǎng)記錄和測試記錄。
若基礎(chǔ)設(shè)施的維護保養(yǎng)工作外包(如凈化廠房維護、制水系統(tǒng)維護),應保存基礎(chǔ)設(shè)施外包維護的協(xié)議或技術(shù)要求,并保存相應記錄。
設(shè)備要求
(1)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備(工藝裝備常包括機械切削加工中的夾具、注塑工藝的模具、電子設(shè)備調(diào)試時的調(diào)試臺、零件運輸過程中的容器或保護裝置等)、監(jiān)視和測量裝置應與產(chǎn)品的生產(chǎn)要求相適宜。
(2)潔凈區(qū)內(nèi)使用的生產(chǎn)設(shè)備應完整良好,不應有漏油、漏氣、漏水等現(xiàn)象,不應對潔凈區(qū)造成污染。對容易產(chǎn)生塵埃的生產(chǎn)材料或設(shè)備應有相應的防塵和防擴散措施。潔凈區(qū)內(nèi)使用的全部設(shè)備與工藝裝備等正常運轉(zhuǎn)時不能降低潔凈區(qū)的潔凈度。
(3)安裝在潔凈區(qū)內(nèi)的設(shè)備,潔凈實驗室定制裝修公司推薦,除滿足產(chǎn)品品種、生產(chǎn)規(guī)模及其生產(chǎn)工藝參數(shù)要求外,還應布局合理,便于操作、維修和保養(yǎng),應符合潔凈環(huán)境控制的要求,具有防塵、防污染措施,結(jié)構(gòu)簡單、噪音低、運轉(zhuǎn)不發(fā)塵。對于不平整的表面,或傳動結(jié)構(gòu),或暴露在外的部件,宜采用不銹鋼或其他符合凈化車間要求的材料進行裝飾性處理,以防設(shè)備在運行中影響環(huán)境的潔凈度。
(4)與物料或產(chǎn)品直接接觸的設(shè)備、工藝裝備及管道表面應無毒、耐腐蝕,不與物料或產(chǎn)品發(fā)生化學反應和粘連,應無死角并易于清洗、消毒或滅菌。
25種醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清檢查要點的通知((食藥監(jiān)械監(jiān)(2016)第37號)
一、一次性使用無菌注@SHE射器生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點
二、二、一次性使用輸液器生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點
三、一次性使用靜脈留置針生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單利和檢查要點。
四、一次性使用真空采血系統(tǒng)一采血管生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點
五、骨接合植入物(金屬接骨板、金屬接骨螺釘)生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點
六、脊柱內(nèi)固定金屬植入物生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點。
七、人工關(guān)節(jié)生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點
八、人工晶狀體生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點
九、血管支架生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點
十、乳@RU房植入體生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點
十一、透明質(zhì)酸鈉凝膠(雞冠提取法)生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查
十二、同種異體骨植入物生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點
十三、天然膠乳橡膠避孕套生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點。
十四、血液凈化用設(shè)備生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點
十五、血液凈化用器具(接觸血液的管路)生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點
十六、血液凈化用器具(過濾/透析/吸附器械)生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點
十七、透析粉、透析濃縮液生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點
十八、中心靜脈導管生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點
十九、封堵器系統(tǒng)產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點
二十、角@MO膜接觸鏡生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點
二十一、麻@ZUI醉系統(tǒng)生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點
二十二、防護服生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單及檢查要點,
二十三、防護口罩生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單及檢查要點。
二十四、一次性使用非電驅(qū)動式輸注泵生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點
二十五、定制式義齒生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點。
企業(yè): 深圳市匯龍凈化技術(shù)有限公司
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