石油磺酸鈉 - 石油磺酸鈉又稱磺酸鈉　　簡稱：石油皂英文名稱：sodium alkane sulfonate 、

　　分子式：R-SO3Na(R=C14～C18)

　　結(jié)構(gòu)式為：RSO3Na、其中R為平均14～18個(gè)碳原子的直鏈脂肪族。　外觀 ： 棕紅色半透明粘稠體?！∶芏?；1．09。

　　溶解性：溶于水而成半透明液體，對(duì)酸堿和硬水都比較穩(wěn)定，

　　毒性：無毒，

石油磺酸鈉

4.2.2實(shí)驗(yàn)原理： 

　　根據(jù)石油磺酸鈉和礦物油在異和的溶解度不同，通過多次萃取的方法大限度的將磺酸鈉和礦物油分開，來測得各自含量。再根據(jù)有機(jī)物和硫酸鹽灼燒后的灰分質(zhì)量來測定無機(jī)鹽含量和平均分子量。 

　　4.2.3操作過程： 

　　4.2.3.1礦物油 

　　用150ml燒杯稱取約10g試樣w，準(zhǔn)確至1mg，加入100ml，50%異，加溫?cái)嚢枋谷芙?。然后將混合物移?00ml分液漏斗內(nèi)，并用50ml50%異沖洗燒杯，洗液放入漏斗，之后用提取4次，每次40ml醇液放入250ml容量瓶內(nèi)，醚液用50ml50%異洗滌一次，洗液放入容量瓶，再用50%異補(bǔ)充至刻度，供測試磺酸鈉和無機(jī)鹽含量用。醚液通過棉花濾入一恒重的250ml三角瓶內(nèi)，先蒸除溶劑，T702石油磺酸鈉價(jià)格，再置烘箱中110℃烘烤5小時(shí)，干燥器冷卻30分鐘，分析天平稱重準(zhǔn)確至0.1mg（以下同），得礦物油質(zhì)量R1. 將礦物油R1用少量溶解，移入一恒重的50ml坩堝中，先蒸除溶劑，再加溫使其炭化，然后放入高溫爐750℃20~30分鐘使其炭化，T702石油磺酸鈉供貨商，冷卻后加入5滴硫酸，在電爐上加溫至發(fā)煙停止，再移入高溫爐750℃灼燒1小時(shí)，室溫冷卻3分鐘，干燥器冷卻30分鐘，稱重得灰分質(zhì)量R2。

化學(xué)性質(zhì)由于分子量低，性質(zhì)活潑，可起酯化、醚化、醇化、氧化、縮醛、脫水等反應(yīng)。與乙醇相似，主要能與無機(jī)或有機(jī)酸反應(yīng)生成酯，一般先只有一個(gè)羥基發(fā)生反應(yīng)，經(jīng)升高溫度、增加酸用量等，可使兩個(gè)羥基都形成酯。如與混有硫酸的反應(yīng)，則形成二酯。酰氯或酸酐容易使兩個(gè)羥基形成酯。乙二醇在催化劑（二氧化錳、氧化鋁、氧化鋅或硫酸）作用下加熱，可發(fā)生分子內(nèi)或分子間失水。乙二醇能與堿金屬或堿土金屬作用形成醇鹽。通常將金屬溶于二醇中，只得一元醇鹽；如將此醇鹽（例如乙二醇一鈉）在氫氣流中加熱到180～200°C，可形成乙二醇二鈉和乙二醇。此外用乙二醇與2摩爾一起加熱，T702石油磺酸鈉哪家好，可得乙二醇二鈉。乙二醇二鈉與鹵代烷反應(yīng)，肇慶T702石油磺酸鈉，生成乙二醇單醚或雙醚。乙二醇二鈉與1，2－反應(yīng)，生成二氧六環(huán)。此外，乙二醇也容易被氧化，隨所用氧化劑或反應(yīng)條件的不同，可生成各種產(chǎn)物，如乙醇醛HOCH2CHO、乙二醛OHCCHO、乙醇酸HOCH2COOH、草酸HOOCCOOH 及二氧化碳和水。乙二醇與其他二醇不同，經(jīng)氧化可發(fā)生碳鏈斷裂。應(yīng)用乙二醇?？纱娓视褪褂?。在制革和制藥工業(yè)中，分別用作水合劑和溶劑。乙二醇的衍生物二酯是。乙二醇的單或單是很好的溶劑，如甲溶纖劑 HOCH2CH2OCH3可溶解纖維、樹脂、油漆和其他許多有機(jī)物。乙二醇的溶解能力很強(qiáng)，但它容易代謝氧化，生成有毒的草酸，因而不能廣泛用作溶劑。

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