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三、植入性醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))的級(jí)別設(shè)置原則2015:
3.1. 主要與骨接觸的植入性無(wú)菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,當(dāng)不低于100,000級(jí)。
3.2. 主要與組織和組織液接觸的植入性無(wú)菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,不低于100,000級(jí)。
3.3. 主要與血液接觸的植入性無(wú)菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,不低于10,000級(jí)。
3.4. 與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無(wú)菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的零部件,不低于300,000級(jí)。
3.5. 與植入性的無(wú)菌醫(yī)療器械的使用表面直接接觸、不需清潔處理即使用的初包裝材料,與產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級(jí)別相同的原則.;若初包裝材料不與植入性無(wú)菌醫(yī)療器械使用表面直接接觸,不低于300,000內(nèi)生產(chǎn)。
3.6. 對(duì)于有要求或采用無(wú)菌操作技術(shù)加工的植入性無(wú)菌醫(yī)療器械(包括材料),應(yīng)當(dāng)在10,000級(jí)下的局部100級(jí)內(nèi)。
。。。
關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行有關(guān)事宜的通告:
1、自2016年1月1日起,PCR類(lèi)GMP車(chē)間裝修公司哪家好,所有第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。
2、自2018年1月1日起,所有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。
3.新醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及體外診斷試劑、植入性醫(yī)療器械、無(wú)菌醫(yī)療器械已在2015年頒布。
4.三類(lèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械審批加快。
5.匯龍凈化的理解:2015大病醫(yī)保政策利好縣級(jí)醫(yī)院的醫(yī)械及無(wú)菌制劑、消毒供應(yīng)中心、無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室、病房消毒設(shè)備、醫(yī)療器械GMP廠房工程投資。我國(guó)推分級(jí)診療制 2017年底前實(shí)現(xiàn)大病不出縣。
GMP潔凈車(chē)間凈化空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證與驗(yàn)收綱要
一 驗(yàn)證和驗(yàn)收
1.1 驗(yàn)證
1.2 驗(yàn)收
二設(shè)計(jì)確認(rèn)
2.1 設(shè)計(jì)確認(rèn)的依據(jù)和內(nèi)容
2.2 生產(chǎn)操作環(huán)境的分級(jí)
2.3廠房與設(shè)施
2.4凈化空調(diào)系統(tǒng)
2.5 潔凈室氣流組織
2.6 關(guān)鍵區(qū)及其周邊受控區(qū)凈化方式
2.7緩沖室
2.8自動(dòng)控制
三,安裝確認(rèn)
3.1 確認(rèn)內(nèi)容和工作程序
3.2分項(xiàng)確認(rèn)
四 運(yùn)行確認(rèn)
4.1 確認(rèn)內(nèi)容和工作程序
4.2 分項(xiàng)確認(rèn)
五 性能確認(rèn)
5.1確認(rèn)內(nèi)容和工作程序
5.2 檢驗(yàn)報(bào)告
六 檢測(cè)
6.1靜態(tài)檢測(cè)
6.2動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)
6.3 過(guò)濾器檢漏
6.4 等速采樣
6.5采樣量
七 風(fēng)險(xiǎn)分析
7.1質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的要求
7.2關(guān)鍵區(qū)域和關(guān)鍵點(diǎn)控制
7.3風(fēng)險(xiǎn)分析
7.4 報(bào)警極限
企業(yè): 深圳市匯龍凈化技術(shù)有限公司
手機(jī): 13530865139
電話: 0755-29804461
地址: 深圳平湖新木昭晨工業(yè)區(qū)A區(qū)8棟廠房