殺毒滅菌方式主要有三種類(lèi)型：⑴高壓蒸汽滅菌方式，此方法可用于大多數(shù)耐熱培養(yǎng)基。⑵煮沸滅菌法方式：此方法可用于含有不耐高溫物質(zhì)的培養(yǎng)基。⑶過(guò)濾除菌方式：過(guò)濾除菌，采用無(wú)菌技術(shù)定量添加培養(yǎng)基。血液和可以用無(wú)菌技術(shù)抽取并加入冷卻至約五十度的培養(yǎng)基中。當(dāng)培養(yǎng)基中含有不耐熱物質(zhì)時(shí)可以使用此方法。培養(yǎng)基倒入平板：將滅菌溶化的培養(yǎng)基冷卻至五十度后，倒入無(wú)菌干燥的培養(yǎng)皿中。微生物培養(yǎng)基制備的溫度不能太高，否則培養(yǎng)皿內(nèi)蓋容易形成過(guò)多的冷凝水。選擇性培養(yǎng)基是指根據(jù)某種微生物的特殊營(yíng)養(yǎng)要求或其對(duì)某化學(xué)、物理因素的抗性而設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基。上海培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)

物理分類(lèi)：液體培養(yǎng)基，80%～90%是水，其中配有可溶性的或不溶性的營(yíng)養(yǎng)成分的培養(yǎng)基。固體培養(yǎng)基，一類(lèi)配制成的固體狀態(tài)的基質(zhì)。根據(jù)性質(zhì)又分為固化培養(yǎng)基、非可逆性固化培養(yǎng)基、天然固態(tài)培養(yǎng)基、濾膜。半固體培養(yǎng)基，指在液體培養(yǎng)基中加入少量的凝固劑而配制成的半固體狀態(tài)的培養(yǎng)基。脫水培養(yǎng)基，又稱(chēng)預(yù)制干燥培養(yǎng)基，指含有除水分外的一切成分的商品培養(yǎng)基。微生物分類(lèi)；選擇性培養(yǎng)基：一類(lèi)根據(jù)某微生物的特殊營(yíng)養(yǎng)要求或其對(duì)某化學(xué)、物理因素的抗性而設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基，具有使混合菌樣中的劣勢(shì)菌變成優(yōu)勢(shì)菌的功能，較廣用于菌種篩選等領(lǐng)域。鑒別培養(yǎng)基：一類(lèi)在成分中加有能與目的菌的無(wú)色代謝產(chǎn)物發(fā)生顯色反應(yīng)的指示劑，從而達(dá)到只須用肉眼辨別顏色就能方便的從近似菌落中找出目的菌菌落的培養(yǎng)基。上海實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基制備器培養(yǎng)基制備器系統(tǒng)自動(dòng)調(diào)整供給樣品劑量保證了重現(xiàn)性結(jié)果。

血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理：血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因，但好普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成的，而血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血渭解凍后，也會(huì)存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物并不影響血清本身的質(zhì)量。若想去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi)，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過(guò)濾。不建議以過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞過(guò)濾膜。何謂熱滅活：一般是以56℃,30分鐘來(lái)處理已解凍的血清，因?yàn)榇思訜岵襟E可以使補(bǔ)體去活化，而補(bǔ)體所參與的反應(yīng)有：溶細(xì)胞活性，平滑肌的收縮，肥大細(xì)胞和血小板組胺的釋放，增強(qiáng)吞噬作用，淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的趨化和啟動(dòng)。

根據(jù)培養(yǎng)基的用途來(lái)區(qū)分，可分為選擇培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基、鑒別培養(yǎng)基等。１）選擇培養(yǎng)基在培養(yǎng)基中加入某種物質(zhì)以殺死或克制不需要的菌種生長(zhǎng)的培養(yǎng)基，稱(chēng)之為選擇培養(yǎng)基。如鏈霉素、氯霉素等克制原核微生物的生長(zhǎng)；而制霉菌素、灰黃霉素等能克制真核微生物的生長(zhǎng)；結(jié)晶紫能克制革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌的生長(zhǎng)等。２）增殖培養(yǎng)基在自然界中，不同種的微生物常生活在一起，為了分離我們所需要的微生物，在普通培養(yǎng)基中加入一些某種微生物特別喜歡的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，以增加這種微生物的繁殖速度，逐漸淘汰其它微生物，這種培養(yǎng)基稱(chēng)為增殖培養(yǎng)基，這種培養(yǎng)基常用于菌種篩選和選擇增菌中。在某種程度上講，增殖培養(yǎng)基也是一種選擇培養(yǎng)基。３）鑒別培養(yǎng)基在培養(yǎng)基中加入某種試劑或化學(xué)藥品，使難以區(qū)分的微生物經(jīng)培養(yǎng)后呈現(xiàn)出明顯差別，因而有助開(kāi)快速鑒別某種微生物。這樣的培養(yǎng)基稱(chēng)之為鑒別培養(yǎng)基。例如用以檢查飲水和乳品中是否含有腸道致病菌的伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基就是一種常用的鑒別性培養(yǎng)基。培養(yǎng)基制備器啟停、正反、全速，調(diào)速、狀態(tài)記憶（掉電記憶）等功能。

微生物培養(yǎng)基制備：溶解滅菌后，盤(pán)子上無(wú)不溶性結(jié)晶紫、無(wú)紫色斑；與未溶解和消毒的盤(pán)子相比，盤(pán)子上有結(jié)晶紫和紫色斑點(diǎn)。因此正確的步驟順序是在高壓滅菌前需要進(jìn)行培養(yǎng)基煮沸溶解。先煮沸溶解后冷卻至二十五度，確定pH值；對(duì)需要高壓滅菌的介質(zhì)取平均值，高壓滅菌后冷卻至二十五度，這兩種狀況測(cè)量培養(yǎng)基pH值，固體培養(yǎng)基至少檢測(cè)兩個(gè)點(diǎn)，取它們的平均值。控制培養(yǎng)基在容器中不要超過(guò)百分之八十，避免填充過(guò)多。注意控制高壓滅菌時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（115-116度）二十分鐘即可，溫度不超過(guò)121度，而且滅菌后的培養(yǎng)基在高溫環(huán)境中不要長(zhǎng)時(shí)間存放。要根據(jù)不同微生物的營(yíng)養(yǎng)需求選擇適宜的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，配制針對(duì)性強(qiáng)的培養(yǎng)基。上海培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)

培養(yǎng)基，是指供給微生物、植物或動(dòng)物生長(zhǎng)繁殖的，由不同營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。上海培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)

微生物檢驗(yàn)培養(yǎng)基制備的要點(diǎn)：培養(yǎng)基分裝，準(zhǔn)備好的中.海培養(yǎng)基根據(jù)用途不同分為燒瓶、試管等容器，分裝試管量大采用自動(dòng)分液器，分裝試管量小，可以用漏斗分液。分液量不超過(guò)容器體積的三分之二。三角瓶不要超過(guò)體積的二分之一；瓊脂斜面不要超過(guò)試管長(zhǎng)度的五分之一。滅菌后斜面應(yīng)為培養(yǎng)基量的三分之一，底層應(yīng)為培養(yǎng)基量的三分之二；半固態(tài)瓊脂的體積為三分之一；用于接種或保護(hù)細(xì)菌的高級(jí)瓊脂，分裝試管長(zhǎng)度的三分之一和四分之一，接種厭氧菌的量應(yīng)達(dá)到三分之二；瓊脂平板90毫米內(nèi)徑13~15毫升，內(nèi)徑70毫米8~10毫升。如果瓊脂平板表面較水，可將平板倒置，置于37℃培養(yǎng)箱中三十分鐘，晾干后使用。每批培養(yǎng)基分裝在二十毫升左右的小玻璃瓶中，與該批培養(yǎng)基同時(shí)滅菌，在以確定這批培養(yǎng)基的很終pH值。上海培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)